☆ ☆☆考點(diǎn)3:緩(控)釋制劑的釋藥原理及方法
1.溶出原理
根據(jù)Noyes-Whitney方程式,通過減小藥物的溶解度,降低藥物的溶出速度,可使藥物緩慢釋放,達(dá)到延長(zhǎng)藥效的目的。具體方法有以下4種:
。1)制成溶解度小的鹽或酯;
(2)與高分子化合物生成難溶性鹽;
(3)控制粒子大;
。4)藥物包藏于溶蝕性骨架中。
2.擴(kuò)散原理
以擴(kuò)散為主的緩、控釋制劑,藥物首先溶解成溶液后再?gòu)闹苿┲袛U(kuò)散出來進(jìn)入體液,其釋藥受擴(kuò)散速率的控制。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括下列幾種:
。1)制成包衣小丸或片劑。用阻滯材料將藥物小丸或片劑包衣,可以一部分小丸包衣,另一部分不包衣或分別包不同厚度的衣層。包衣材料有阻滯劑和腸溶材料。
。2)制成微囊。使用微囊化技術(shù)制備緩控釋制劑是較新的方法。囊膜的厚度、微孔的孔徑和彎曲度等決定藥物的釋放速度。
(3)制成不溶性骨架片。影響釋藥速度的因素包括藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度。水溶性藥物較適于制備這種類型片劑,難溶性藥物因釋放太慢,一般不用該法。藥物釋放完后,骨架隨糞便排出體外。
(4)制成親水性凝膠骨架片。以親水性高分子材料為骨架制成的片劑,在體液中逐漸吸水膨脹,形成高黏度的凝膠屏障層,藥物通過該屏障層逐漸擴(kuò)散到表面而溶于體液中。
。5)增加黏度以減小擴(kuò)散速度。增加溶液黏度以延長(zhǎng)藥物作用的方法主要用于注射劑、滴眼劑或其他液體制劑。
。6)制成乳劑?蓪⑺苄运幬镏瞥伤/油型乳劑。
3.滲透壓原理
利用滲透壓原理制成的控釋制劑,能均勻恒速地釋放藥物,其釋藥速率不受胃腸道可變因素如蠕動(dòng)、pH、胃排空時(shí)間等的影響,比骨架型緩釋制劑更優(yōu) 越,F(xiàn)以口服單室滲透泵片為例說明其原理和構(gòu)造:片芯由水溶性藥物、具高滲透壓的滲透促進(jìn)劑及其他輔料制成,片芯外面用水不溶性的聚合物如醋酸纖維素、乙 基纖維素或乙烯-醋酸乙烯共聚物等包衣,成為半滲透膜(即水可滲透進(jìn)入膜內(nèi),而藥物不能透過此膜),然后用激光或其他適宜方法在包衣膜上開一個(gè)或一個(gè)以上 細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后,水通過半透膜進(jìn)入片芯,使藥物溶解成飽和溶液,加之片芯內(nèi)具高滲透壓的輔料的溶解,滲透壓可達(dá)4053~5066kPa(體液滲透壓 為760kPa),造成膜內(nèi)外滲透壓的較大差別,藥物則由細(xì)孔持續(xù)流出,其流出量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等,直到片芯內(nèi)的藥物全部溶解為止。
4.離子交換作用原理
有機(jī)胺類藥物的鹽與陽離子交換樹脂的氫離子交換后(或有機(jī)羧酸鹽或磺酸鹽與陰離子交換樹脂交換后),形成的是藥物與樹脂的復(fù)合物,簡(jiǎn)稱為藥樹脂。 當(dāng)服用時(shí),胃腸液中的氫離子等,帶有電荷的離子與藥樹脂接觸時(shí),又可通過離子交換作用將藥物緩慢地游離釋放出來,因此藥樹脂具有緩釋作用。藥樹脂可進(jìn)一步 制成混懸劑、膠囊劑或片劑供口服。
藥樹脂中的藥物釋放速度受擴(kuò)散面積、擴(kuò)散路徑長(zhǎng)度和樹脂的剛性(為樹脂制備過程中交聯(lián)劑用量的函數(shù))的控制。顯然,只有解離型的藥物才適用于制備藥樹脂。由于離子交換樹脂交換容量小,所以劑量大的藥物不適于制備藥樹脂。