1.材料內(nèi)容
（1）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
�。�2）企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告。
�。�3）企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及有效的證明文件。
�。�4）企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表；企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表。
�。�5）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表。
（6）企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表。
（7）企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄。
�。�8）企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖。
�。�9）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面布局圖。
2.不得隱瞞、謊報(bào)、漏報(bào)
否則將駁回認(rèn)證申請(qǐng)、中止認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查或判定其認(rèn)證不合格。
3.初審機(jī)構(gòu)
報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
4.需要現(xiàn)場(chǎng)核查的情況
（1）對(duì)申報(bào)資料有疑問(wèn)而需要現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)的。
�。�2）企業(yè)在提出申請(qǐng)前12個(gè)月內(nèi)發(fā)生過(guò)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品的問(wèn)題，而需要現(xiàn)場(chǎng)核查的。
�。�3）對(duì)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題的核查，必須查明企業(yè)在經(jīng)銷(xiāo)藥品過(guò)程中有無(wú)違規(guī)行為。如無(wú)違規(guī)行為，可繼續(xù)認(rèn)證申請(qǐng)的審查，審查后將核查資料與認(rèn)證申請(qǐng)一并報(bào)送。
（4）對(duì)存在違規(guī)行為的，應(yīng)中止其申請(qǐng)的審查，并從發(fā)生假劣藥品問(wèn)題之日起12個(gè)月內(nèi)不受理該企業(yè)的認(rèn)證申請(qǐng)。
5.復(fù)審機(jī)構(gòu)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
6.現(xiàn)場(chǎng)檢查通知
認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料之日起15日內(nèi)，組織現(xiàn)場(chǎng)檢查。提前3日通知被檢查企業(yè)。
7.通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查企業(yè)的處理
應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告，并于現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
☆☆☆☆☆考點(diǎn)2：審批發(fā)證
1.認(rèn)證合格的企業(yè)
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)向企業(yè)頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》。
2.對(duì)認(rèn)證不合格的企業(yè)
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)書(shū)面通知企業(yè)。企業(yè)可在通知下發(fā)之日6個(gè)月后，重新申請(qǐng)GSP認(rèn)證。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn
3.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》有效期
有效期5年，有效期滿(mǎn)前3個(gè)月內(nèi)，由企業(yè)提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)。
4.GSP認(rèn)證證書(shū)的換發(fā)
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照本辦法的認(rèn)證程序，對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行檢查和復(fù)審，合格的換發(fā)證書(shū)。審查不合格以及認(rèn)證證書(shū)期滿(mǎn)但未重新申請(qǐng)認(rèn)證的，應(yīng)收回或撤銷(xiāo)原認(rèn)證證書(shū)，予以公布。
☆ 考點(diǎn)3：監(jiān)督檢查
1.專(zhuān)項(xiàng)檢查的條件
認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在認(rèn)證證書(shū)有效期內(nèi)，如果改變了經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍，或在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)條件等方面以及零售連鎖門(mén)店數(shù)量上發(fā)生變化。
2.檢查機(jī)構(gòu)
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
3.變化內(nèi)容
（1）藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)遷址。
�。�2）企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大，導(dǎo)致企業(yè)類(lèi)型改變。
�。�3）零售連鎖企業(yè)增加了門(mén)店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門(mén)店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50%，應(yīng)對(duì)新增門(mén)店按50%比例抽查；門(mén)店數(shù)在30家以上的每增加20%，對(duì)新增門(mén)店按30%比例抽查。