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  執(zhí)業(yè)藥師考試考前輔導(dǎo)—藥物分析三           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)藥師考試考前輔導(dǎo)—藥物分析三

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-12 考研論壇

 
第二節(jié)  苯甲酸類藥物的分析 
苯甲酸鈉含量測(cè)定:與鹽酸生成苯甲酸, 
雙相滴定法:苯甲酸易溶于水,水液呈堿性,用水-乙醚溶料低常醚嗡岬味ā?BR>第三節(jié)  其他芳酸類藥物的分析 
1、 化學(xué)結(jié)構(gòu)與鑒別試驗(yàn): 

氯貝丁酯分子中酯結(jié)構(gòu)與鹽酸羥胺及三氯化鐵作用,形成有色異羥肟酸鐵,顯紫色。 
紫外特征吸收和紅外光譜均可 。 
2、 雜質(zhì)檢查:中間產(chǎn)物對(duì)氯苯氧異丁酸,3、 控制酸度 
1、 酸度:制備2、 中鹽酸硫酸。 
3、 對(duì)氯酚:合成起始材料對(duì)氯酚,4、 用氣相色譜法檢查。 
5、 揮發(fā)性雜質(zhì):合成過(guò)程中,6、 用氣相色譜法。 
4、 兩步滴定法:測(cè)定含量。
第十二章  胺類藥物的分析 
第一節(jié)  芳胺類藥物的分析 
1、 基本結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì): 
(一)鹽酸普魯卡因: 
1、 芳伯氨基特征:重氮化偶合反應(yīng) 
2、 酯鍵易水解:光、熱、堿,3、 產(chǎn)物為對(duì)氨基苯甲酸(PABA)。 
4、 游離堿難溶水且堿性弱:非水滴定法,5、 亞硝酸鈉法測(cè)定含量。 
  (二)對(duì)乙酰氨基酚:  醫(yī).學(xué)全.在.線gydjdsj.org.cn
    1、水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性:酸性中易水解 
    2、水解產(chǎn)物易酯化:水解后產(chǎn)生醋酸 
    3、與三氯化鐵呈色: 紫外、紅外、均可  
2、 鑒別試驗(yàn): 
1、 重氮化偶合反應(yīng):鹽酸普魯卡因、對(duì)乙酰氨基酚(水解成對(duì)氨基酚) 
2、 三氯化鐵反應(yīng):對(duì)乙酰氨基酚水液加三氯化鐵顯藍(lán)紫色。 
3、 水解產(chǎn)物的反應(yīng):    4、紅外吸收光譜 
3、 對(duì)乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查: 
1、 乙醇溶液的澄清度與顏色:檢查中間體對(duì)氨基酚的有色氧化產(chǎn)物。 
2、 有關(guān)物質(zhì):藥典用薄層色譜法檢查對(duì)氯乙酰苯胺。 
3、 對(duì)氨基酚:中間體或水解產(chǎn)物,4、 毒性大。有芳胺反應(yīng),而5、 對(duì)乙酰氨基酚沒有。 
4、 鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸的檢查:藥典規(guī)定檢查水解產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸小于1.2%。 
5、 含量測(cè)定: 
(一)、亞硝酸鈉滴定法:有芳伯氨基的藥物(普)以及水解后有芳伯氨基的藥物(對(duì))均可測(cè)定。 
   測(cè)定條件:1、加入溴化鉀(2g):加速反應(yīng)。 
             2、加入強(qiáng)酸加速反應(yīng):反應(yīng)加快、重氮鹽酸性中穩(wěn)定、防偶氮氨基化合物生成。 
             3、室溫10---30 C   溫度太高,亞硝酸逸出 
             4、滴定管尖端插入液面下滴定:避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解。 
(二)、紫外分分光度法:對(duì)乙酰氨基酚 
第二節(jié)  苯乙胺類藥物的分析 
1、 基本結(jié)構(gòu)與典型藥物:腎上腺素 
2、 鑒別試驗(yàn): 
1、 三氯化鐵反應(yīng) :            2、氧化反應(yīng):鹽酸異丙腎上腺素偏酸性下與碘迅速氧化。 
3、甲醛--硫酸反應(yīng) :           4、紫外特征吸收與紅外吸收譜: 
3、 酮體檢查:四種都需檢查酮體,4、 酮體在310nm處有最大吸收,5、 小于0.06% 。 
6、 含量測(cè)定: 
(一)非水溶液滴定法:冰醋酸為溶劑,醋酸汞消除氫鹵酸干擾,結(jié)晶紫指示終點(diǎn)。三種 
(6) 溴量法:鹽酸去氧腎上腺素及注射液用此法。 
要點(diǎn):防游離溴及碘逸出,溴過(guò)量2%,空白試驗(yàn)。 
第三節(jié)   氨基醚衍生物藥物的分析 
1、 基本結(jié)構(gòu)與性質(zhì):遇光分解 
鹽酸苯海拉明: 
2、 鑒別試驗(yàn): 
1、 與硫酸反應(yīng)顯色:二苯甲氧基反應(yīng)     2、水解反應(yīng):遇酸水解生成二苯基甲醇 
3、與硝酸銀反應(yīng)形成沉淀 :             4、紫外紅外吸收光譜 
三、含量測(cè)定: 
    1、非水溶液滴定法:~原料藥為鹽酸鹽,冰醋酸中加醋酸汞后與高氯酸生成苯海拉明高氯酸鹽 ,不能用于片劑測(cè)定,受硬酯酸鎂干擾。 
2、 酸性染料比色法:為分光光度法,3、 靈敏度高。片劑含量測(cè)定及片劑溶出度的測(cè)定。 
實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵要有合適PH,提取是否完全,要求高。   
4、 陰離子表面活性劑滴定法:容量分析法,5、 準(zhǔn)確度高,6、 用于注射液的含量測(cè)定。  
  
  
第十三章  巴比妥類藥物的分析 
第一節(jié)  基本結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 
一、 基本結(jié)構(gòu): 
巴比妥類: 
二、特性:1、弱酸性:水液顯酸性,與強(qiáng)堿成鹽,鹽類水液顯堿性,加酸后析出游離巴比妥類沉淀。 
          2、易水解:酰亞胺基團(tuán)與堿液共沸放出氨氣,使紅色石蕊試紙變藍(lán)。 
          3、易與重金屬離子反應(yīng):產(chǎn)生有色沉淀。用于鑒別和含量測(cè)定。 
          4、具紫外特征吸收:酸性不電離,無(wú)明顯吸收,堿性電離,有吸收。 
第二節(jié)   鑒別試驗(yàn) 
一、 丙二酰脲類反應(yīng):藥典下銀鹽與銅鹽反應(yīng) 
1、 與銀鹽反應(yīng):在碳酸鈉溶液中加入硝酸銀試液生成白色沉淀----溶解。 
2、 與銅鹽反應(yīng):在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,3、 生成配位化合物,4、 顯紫色。硫噴妥顯綠色。 
二、熔點(diǎn)測(cè)定:異戊巴比妥鈉和注射用硫噴妥鈉的鑒別方法均采用熔點(diǎn)測(cè)定法。 
3、 鈉鹽的鑒別反應(yīng):附錄中一般試驗(yàn)項(xiàng)下 
1、 焰色反應(yīng):顯鮮綠色  鉑絲燒紅,2、 浸入鹽酸,3、 反復(fù)4、 。 
5、 與醋酸氧鈾鋅6、 反應(yīng):生成黃色沉淀 
4、 取代基或元素反應(yīng):  醫(yī)學(xué).全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
1、 芳環(huán)取代基反應(yīng):  (1)與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng):橙黃色-橙紅色    有苯環(huán)取代基 
                     (2)與甲醛-硫酸的反應(yīng):生成玫瑰紅色環(huán)       有苯環(huán)取代基 
2、 不3、 飽和烴取代基反應(yīng):司可巴比妥含丙烯基,4、 使碘試液棕黃消失 。 
5、 硫元素反應(yīng):NaOH試液中與鉛離子反應(yīng),6、 生成白色沉淀---黑色硫化鉛。 
第三節(jié)   檢查 
一、苯巴比妥中特殊雜質(zhì)檢查:1、酸度    2、乙醇溶液的澄清度    3、中性或堿性物質(zhì) 
二、溶出度:苯巴比妥和異戊巴比妥片檢查溶出度 
第四節(jié)  含量測(cè)定 
一、銀量法:異戊巴比妥及其鈉鹽、苯巴比妥及其鈉鹽 
采用甲醇---3%無(wú)水碳酸鈉溶劑系統(tǒng),用甲醇溶解,新鮮配制無(wú)水碳酸鈉,照電位滴定法,用硝酸銀滴定。  銀---玻璃電極 臨用硝酸浸洗1-2分。 
二、溴量法:司可巴比妥含丙烯取代基與溴發(fā)生加成反應(yīng) 
三、紫外分光光度法:注射用硫噴妥鈉含量測(cè)定采用對(duì)照品比較法

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