附件5：
藥品再注冊申報資料項目
1。證明性文件：
（1)藥品批準證明文件及藥品監(jiān)督管理部門批準變更的文件；
（2)《藥品生產(chǎn)許可證》復印件；
（3)營業(yè)執(zhí)照復印件；
（4)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件。
2。五年內(nèi)生產(chǎn)、銷售、抽驗情況總結(jié)，對產(chǎn)品不合格情況應當作出說明。
3。五年內(nèi)藥品臨床使用情況及不良反應情況總結(jié)。
4。有下列情形之一的，應當提供相應資料或者說明：
（1)藥品批準證明文件或者再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成工作的，應當提供工作完成后的總結(jié)報告，并附相應資料；
（2)首次申請再注冊藥品需要進行IV期臨床試驗的，應當提供IV期臨床試驗總結(jié)報告；
（3)首次申請再注冊藥品有新藥監(jiān)測期的，應當提供監(jiān)測情況報告。
5。提供藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標準。凡藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標準與上次注冊內(nèi)容有改變的，應當注明具體改變內(nèi)容，并提供批準證明文件。
6。生產(chǎn)藥品制劑所用原料藥的來源。改變原料藥來源的，應當提供批準證明文件。
7。藥品最小銷售單元的現(xiàn)行包裝、標簽和說明書實樣。
1。證明性文件：
（1)《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復印件及國家食品藥品監(jiān)督管理局批準有關(guān)補充申請批件的復印件；
（2)藥品生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)出具的允許該藥品上市銷售及該藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件、公證文書及其中文譯本；
（3)藥品生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)允許藥品進行變更的證明文件、公證文書及其中文譯本；
（4)由境外制藥廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復印件；
（5)境外制藥廠商委托中國代理機構(gòu)代理申報的，應當提供委托文書、公證文書及其中文譯本，以及中國代理機構(gòu)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2。五年內(nèi)在中國進口、銷售情況的總結(jié)報告，對于不合格情況應當作出說明。
3。藥品進口銷售五年來臨床使用及不良反應情況的總結(jié)報告。
4。首次申請再注冊藥品有下列情形之一的，應當提供相應資料或者說明：
（1)需要進行IV期臨床試驗的應當提供IV期臨床試驗總結(jié)報告；
（2)藥品批準證明文件或者再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成工作的，應當提供工作總結(jié)報告，并附相應資料。
5。提供藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標準和檢驗方法。凡藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標準和檢www.gydjdsj.org.cn/yishi/驗方法與上次注冊內(nèi)容有改變的，應當指出具體改變內(nèi)容，并提供批準證明文件。
6。生產(chǎn)藥品制劑所用原料藥的來源。改變原料藥來源的，應當提供批準證明文件。
7。在中國市場銷售藥品最小銷售單元的包裝、標簽和說明書實樣。
8。藥品生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)批準的現(xiàn)行原文說明書及其中文譯www.gydjdsj.org.cn本。
