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中醫(yī)討論:爭議中醫(yī)藥立法

本帖最后由 梁知行 于 2012/6/4 13:38 編輯 gydjdsj.org.cn/yishi/

中醫(yī)藥立法不應(yīng)是政策宣示,而要考慮醫(yī)學科學、醫(yī)療現(xiàn)實與公共政策的一致性。

    中醫(yī)藥立法眉目漸現(xiàn)。國務(wù)院法制辦于2012年1月向有關(guān)機構(gòu)和專家發(fā)文征求其草案送審稿意見。這一歷程已近30年。
  中醫(yī)藥立法于1983年首次提出。2008年,第十一屆全國人大常委會將《中(傳統(tǒng))醫(yī)藥法》列入了本屆立法規(guī)劃的二類項目(指“研究起草、條件成熟時安排審議的法律草案”)。2011年11月,衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過《中醫(yī)藥法(草案送審稿)》(下稱《草案送審稿》)。
  此前,衛(wèi)生部已書面征求了發(fā)改委、財政部、人力資源和社會保障部等24個部門和各省級中醫(yī)藥主管部門對該草案的意見。
  國家中醫(yī)藥管理局局長王國強將該法主要內(nèi)容概括為“扶持、促進、發(fā)展”六個字。他于今年3月表示,《中醫(yī)藥法》將盡快提交全國人大進行審議,預(yù)計可于年內(nèi)出臺。
  不過,這一時間表仍不確定:《中醫(yī)藥法》需經(jīng)國務(wù)院常務(wù)會議通過后提請人大常委會審議,依慣例法律草案需經(jīng)三讀方可通過。在今年國務(wù)院立法計劃中,《中醫(yī)藥法》列為二檔項目,這意味著國務(wù)院通過草案尚需時日。
  但在大部分中醫(yī)界人士看來,中醫(yī)藥立法的基礎(chǔ)和條件已經(jīng)成熟。他們認為,在國務(wù)院2003年頒布了《中醫(yī)藥條例》、2009年出臺《關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》背景下,中醫(yī)藥事業(yè)支持力度加大,但很多人的認識還存在問題,只有通過立法,才能統(tǒng)一認識,將各項政策落到實處。
  國家中醫(yī)藥管理局副局長于文明也稱,中醫(yī)藥立法是中國醫(yī)改和發(fā)展中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的需要。鑒于總體醫(yī)療衛(wèi)生資源不足、農(nóng)村缺醫(yī)少藥、醫(yī)療費用上漲較快,應(yīng)當充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡便價廉的優(yōu)勢,特別要發(fā)揮中醫(yī)藥的醫(yī)療保健作用。
  社會上對中醫(yī)藥一直存有較大爭議,其無論在國內(nèi)還是國外的發(fā)展也不盡如人意。近年來,中南大學科學技術(shù)與社會發(fā)展研究所教授張功耀與科普作家方舟子等人的言論曾引發(fā)社會對中醫(yī)科學性的思辨。
  對這份《草案送審稿》,張功耀認為,醫(yī)藥問題人命關(guān)天,有關(guān)中醫(yī)藥的立法,必須沖破“部門法”和“部門聯(lián)盟法”的立法習慣,在社會上進行廣泛討論。
  這份中醫(yī)界歷經(jīng)多次研討方形成的《草案送審稿》,目前尚未公開。
  行動綱要還是立法草案
  “扶持、促進、發(fā)展”成為送審稿的主題,被部分看過《草案送審稿》的人士認為過多體現(xiàn)了中醫(yī)群體的利益,削弱了法律規(guī)范管理的本義。
  中國人民大學法學院副教授王貴松就表示,法案名稱與內(nèi)容并不一致。按照目前《草案送審稿》內(nèi)容,名稱改為“中醫(yī)藥促進法”或“中醫(yī)藥保護法”倒更合適。
  《草案送審稿》并未對“中醫(yī)”“中藥”“中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)”等基本用語做出定義。同時,《草案送審稿》使用的中醫(yī)藥是“中華民族優(yōu)秀文化”等提法也受到質(zhì)疑,被認為語言表述不應(yīng)使用情感語句,缺乏法律專業(yè)性。此外,送審稿具體條款粗略,政策性內(nèi)容太多,規(guī)范性內(nèi)容少,權(quán)利義務(wù)關(guān)系不明確,手段也多為“鼓勵和支持”,類似于“行動綱要”,而非立法草案。
  中國工程院院士、中國中醫(yī)科學院院長張伯禮參與了草案起草工作。他告訴《財經(jīng)》記者,法律是宏觀的東西,太細的話對下面不容易執(zhí)行。不過,他也承認,草案中的名詞術(shù)語是否規(guī)范,還需要推敲細節(jié),再比如,中醫(yī)藥法要不要涵蓋少數(shù)民族醫(yī)藥,還沒有確定下來。
  《草案送審稿》將政府置于主導地位,其第三條稱:“國家實行中西醫(yī)并重的方針,堅持政府主導,社會參與,扶持和保障中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展!
  對此,王貴松也表達異議,“政府主導,社會參與”不應(yīng)當是中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的方向。政府可以是支持者和監(jiān)督者,而不是主導者。
  同樣的情形還存在于其他條款。關(guān)于中醫(yī)藥學術(shù)的發(fā)展,《草案送審稿》第29條第二款稱國家“鼓勵中醫(yī)藥學術(shù)爭鳴,支持學術(shù)流派發(fā)展”。王貴松稱,學術(shù)流派的形成與發(fā)展需根據(jù)學術(shù)自身的規(guī)律而定,國家立法不宜支持某種學術(shù)流派化。
  方舟子認為,為了支持或扶持中醫(yī)藥而立法,會混淆法律和政策的區(qū)別,很難真正執(zhí)行。
  張功耀則表示,《草案送審稿》至少應(yīng)對中醫(yī)的責、權(quán)、利作出規(guī)定,中醫(yī)究竟提供什么樣的醫(yī)療服務(wù)?中醫(yī)能不能鑲牙、體檢?中醫(yī)能不能應(yīng)對突發(fā)疫情如SARS等?目前草案并無這些內(nèi)容。
  對此,張伯禮表示,中醫(yī)能治什么病和不能治什么病,不容易界定。中醫(yī)在哪些病癥方面有優(yōu)勢,醫(yī)生和病人清楚,但在法律上界定不合適。如果界定這些會限制中醫(yī),如SARS和甲流是新的疾病,就不容易涵蓋進去。
  中醫(yī)界人士也有不同看法。黑龍江中醫(yī)藥大學教授常存庫對《財經(jīng)》記者表示,此法很多條款內(nèi)容不太適宜。針對“省級以上人民政府應(yīng)當建立中醫(yī)學術(shù)傳承名錄,并認定中醫(yī)藥學術(shù)傳承人,以及縣以上地方必須設(shè)有中醫(yī)藥機構(gòu)”等內(nèi)容,常存庫認為,這是地方行政事務(wù),要依條件而定,強力而為,造成損失誰來負責?同時,學術(shù)傳承本是純學術(shù)問題,應(yīng)有學術(shù)自由,不應(yīng)用法律干涉。
  中西醫(yī)結(jié)合障礙
  在《草案送審稿》中,第三條有“中西醫(yī)并重”的提法,第四條則規(guī)定:發(fā)展中醫(yī)藥應(yīng)當遵循其自身規(guī)律,建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度。堅持繼承創(chuàng)新結(jié)合,保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色與優(yōu)勢;堅持中醫(yī)西醫(yī)相互學習,鼓勵西醫(yī)學習中醫(yī),促進中西醫(yī)結(jié)合。
  常存庫認為,目前說不清的問題和做不到的事情不宜立法,《草案送審稿》并未將中醫(yī)基本概念與理論表述清楚。比如“中醫(yī)自身發(fā)展規(guī)律”“中醫(yī)藥人才成長規(guī)律”“中醫(yī)藥原創(chuàng)思維”,等等,內(nèi)涵究竟是什么?怎么做才能符合?
  中醫(yī)屬于傳統(tǒng)醫(yī)學范疇,按照世界衛(wèi)生組織的界定,這是一種為維護健康而使用的無論是否有科學解釋的以理論、信仰和經(jīng)驗為基礎(chǔ)的知識、技能和實踐的總和。其地位與現(xiàn)代醫(yī)學主流地位不可比擬,因此被稱做補充醫(yī)學。
  同時,現(xiàn)代醫(yī)學接受國際標準的監(jiān)督與檢驗,而中醫(yī)法律監(jiān)管和科學檢驗機制還不完善。中醫(yī)理論中,“陰陽”“五行”“臟象”“經(jīng)絡(luò)”這些用以描述生理、病理、病因的理論概念難以為世界其他文化共同理解。
  正是由于這些概念缺少可檢驗性,傳統(tǒng)醫(yī)學屢遭非議。
  中醫(yī)與西醫(yī)之間是非爭議已達百年。1911年之前,中醫(yī)認為應(yīng)建立中醫(yī)為主、西醫(yī)為輔的醫(yī)學體系。1911年到1949年,業(yè)界主流提出中醫(yī)科學化,提倡廢棄中醫(yī)理論,保留中醫(yī)的有效治病經(jīng)驗。建國后,在經(jīng)歷中醫(yī)科學化和西醫(yī)中國化矛盾搖擺后,中國提出要用現(xiàn)代科學方法研究中醫(yī)。
  期間,中醫(yī)與西醫(yī)(現(xiàn)代醫(yī)學)之間的爭執(zhí)此起彼伏,尤其是1958年以來,中西醫(yī)結(jié)合成為中醫(yī)發(fā)展的基調(diào)。以中西藥互摻為例,中西醫(yī)結(jié)合的結(jié)果之一是大量中成藥中添加了西藥(化學藥)成分。國內(nèi)抗感冒藥的中成藥中,如常用的維C銀翹片、感冒清膠囊中,都有含量不等的對乙酰氨基酚,后者正是一種解熱鎮(zhèn)痛的化學藥。
  香港與內(nèi)地的做法則不同。如2011年9月,香港發(fā)現(xiàn)某批次的“白云山”感冒清膠囊,每粒含0.29毫克對乙酰氨基酚。對比內(nèi)地市售感冒清膠囊24毫克對乙酰氨基酚含量,如此含量似乎微不足道,但香港仍因“中藥添加西藥成分”違反相關(guān)法規(guī),采取召回行動(見《財經(jīng)》2011年第25期“尷尬中西藥”)。與香港類似,臺灣亦將中藥制劑添加西藥問題作為查處重點。
  此外,與“中西醫(yī)結(jié)合”政策不同,臺灣目前試行中西醫(yī)臨床共診制度,即診室同時設(shè)置中醫(yī)師和西醫(yī)師,中醫(yī)以中醫(yī)方法、西醫(yī)只以西醫(yī)方法共同制定研究治療方法。
  臺灣中醫(yī)師公會全國聯(lián)合會負責健保工作(醫(yī)保)的王姓人員告訴《財經(jīng)》記者,西醫(yī)不喜歡共診,而且在申請醫(yī)保報銷時會有麻煩(中醫(yī)領(lǐng)取醫(yī)保報銷份額約占總額的4%,其中中醫(yī)治療沒有住院報銷)。目前中西醫(yī)共診的情況,主要是針對腦中風和癌癥,即使如此,這種制度在醫(yī)保資金缺乏狀況下有可能停止。
  中國對中醫(yī)藥近年來比較重視。1982年《憲法》第21條規(guī)定“發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國傳統(tǒng)醫(yī)藥”。2003年《中醫(yī)藥條例》頒布實施。
  與此同時,多個省、市、自治區(qū)出臺的地方性中醫(yī)藥法規(guī)一定程度上推動了《草案送審稿》的出臺。
  不過,中藥國際化的路途并不平順,迄今還沒有中藥以治療性藥品通過美國FDA批準。即使在藥品政策相對寬松的歐盟,其在2004年通過了對傳統(tǒng)藥物放寬要求的標準,但目前中國只有地奧心血康膠囊一種產(chǎn)品在荷蘭注冊成功(見《財經(jīng)》2012年第12期“中藥赴歐有限前景”)。
  王貴松認為,鑒于中西醫(yī)能否結(jié)合爭論已久,而中西醫(yī)結(jié)合的現(xiàn)實情況,往往是西醫(yī)吃掉中醫(yī),故而國家要保障中醫(yī)藥的發(fā)展,就應(yīng)當確保中醫(yī)藥的獨立性。
  標準難關(guān)
  醫(yī)療事故鑒定也是難題之一,因為其涉及個體化治療與治療標準的矛盾。
  常存庫提出,《草案送審稿》第13條規(guī)定“中醫(yī)醫(yī)院應(yīng)當開展個性化的中醫(yī)辨證論治”與第17條“加強中醫(yī)藥標準體系建設(shè)”的規(guī)定相矛盾。“個體化就是不符合統(tǒng)一的常規(guī)和技術(shù)操作規(guī)范的意思,這與中醫(yī)藥標準不能并存!背4鎺煺f。
  常存庫分析,中醫(yī)理論多為自然哲理,難以找出事實依據(jù),陰陽離絕、氣滯血瘀等理論無法鑒定死傷原因,而沒有標準就不能裁定中醫(yī)醫(yī)療糾紛,中醫(yī)藥立法就失去了最基本的內(nèi)容,也就無從保護中醫(yī)藥合法權(quán)益,因此中醫(yī)參與醫(yī)藥事故鑒定往往難以給出具有法律效力的意見。
  張伯禮稱,個性化治療與規(guī)范標準并不矛盾,穴位標準可以指定,而辯證論治則是個體化的,某個病用什么藥和用多少劑量不能有標準。他說,中醫(yī)病癥和診斷標準以及中藥飲片標準正在起草中。
  而標準難題不僅存在于中醫(yī)診斷環(huán)節(jié),對于用藥問題同樣存在。
  《草案送審稿》第15條第二款規(guī)定:鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)當能夠運用中醫(yī)藥適宜技術(shù)防治常見病和多發(fā)病。具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生可以自種、自采、自用地產(chǎn)中藥材。
  王貴松認為,不宜將“能夠運用中醫(yī)藥適宜技術(shù)防治常見病和多發(fā)病”,作為對鄉(xiāng)村醫(yī)生的一般性要求;中藥材進入醫(yī)療使用領(lǐng)域后,要受到《藥品管理法》的規(guī)制,而鄉(xiāng)村醫(yī)生可自種、自采、自用地產(chǎn)中藥材,意味著中醫(yī)醫(yī)生在用藥規(guī)范上出現(xiàn)了空白地帶。
  對鄉(xiāng)村醫(yī)生的自產(chǎn)藥物的質(zhì)量誰負責呢?鄉(xiāng)村醫(yī)生這一藥品特權(quán)的合法性有什么依據(jù)?
  許多患者常常認為,中藥材是天然藥物,因此是安全的。但世界衛(wèi)生組織指出,如果濫用某些草藥療法,在某些情況下可能造成危害,甚至死亡。
  比如用于治療短期的呼吸不暢的麻黃,在美國作為助食產(chǎn)品銷售時發(fā)現(xiàn),長期使用它,可以造成死亡、心臟病發(fā)作和中風。
  目前《草案送審稿》雖有種種不足,但中醫(yī)藥立法無疑舉足輕重。無論中醫(yī)藥如何立法,發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)學,追趕世界醫(yī)學先進水平是世界主流。而加強對傳統(tǒng)醫(yī)學的安全性、有效性和品質(zhì)保證的科學指導和監(jiān)管,亦能發(fā)揮其作用。
  此外,張功耀與全國政協(xié)委員、遼寧省糖尿病治療中心院長馮世良等人提出,政府應(yīng)從“當事人”角色中退出來,改做傳統(tǒng)醫(yī)藥的“觀察者”“指導者”和“監(jiān)督管理者”。


記者:孫滔 李湘寧 蔡婷貽

來源:財新網(wǎng)
-----------國外不認同好啊    好東西咱們自己留著用
-----------方舟子,張功耀這種人的意見根本不值得一提。
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