別名 |
|
漢語拼音 |
gan mao qing jiao nang
|
英文名 |
Gan mao qing capsules
|
標準號 |
WS3-B-3717-98
|
藥物組成 |
南板藍根 940g,大青葉 400g,金盞銀盤 660g,崗梅 860g,山芝麻 460g,對乙酰氨基酚 24g,穿心蓮葉 40g,鹽酸嗎啉胍 24g,馬來酸氯苯那敏 1g。
|
處方來源 |
藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
|
劑型 |
|
性狀 |
本品為膠囊劑,內容物為四色顆粒;味苦。
|
功效 |
疏風解表,清熱解毒。
|
主治 |
風熱感冒,發(fā)燒,頭痛,鼻塞流涕,噴嚏,咽喉腫痛,全身酸痛等癥。
|
用法用量 |
口服。每次1-2粒,日3次。
|
用藥禁忌 |
用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業(yè)等。
|
制備方法 |
以上九味,取金盞銀盤、大青葉、崗梅、南板藍根、山芝麻,加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.15(60℃),加乙醇至含醇量達50%以上,靜置,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至稠膏,在80℃以下干燥,制成干浸膏。取干浸膏、對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、鹽酸嗎啉胍及穿心蓮葉,分別粉碎成細粉,過篩,混勻,加入乙醇和輔料適量,混勻,制成四色顆粒,裝入膠囊,制成1000粒。即得。
|
檢查 |
應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定(附錄Ⅰ L)。
|
鑒別 |
(1)取本品10粒的內容物,研細,加乙醇15ml,置水浴上回流15分鐘,放冷,加活性炭1g,稍加熱數(shù)分鐘,濾過,分別取濾液2ml置二支試管中。一管中加二硝基苯甲酸試液和乙醇制氫氧化鉀試液等容的混合液2滴,顯紫紅色;另一管中加5%亞硝酸鈉試液6滴,放置6分鐘,加10%硝酸鋁試液6滴,再放置6分鐘,再加氫氧化鈉試液6滴,顯紅色。 (2)取[鑒別](1)項下剩余的濾液作為供試品溶液。另取馬來酸氯苯那敏對照品、鹽酸嗎啉胍對照品,分別加乙醇制成每1ml含馬來酸氯苯那敏0.2mg、含鹽酸嗎啉胍10mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅳ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙醇-水-濃氨溶液(50:50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,熏以碘蒸氣。供試品色譜中,分別在與上述兩種對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取對乙酰氨基酚對照品適量,照含量測定項下方法試驗,供試品主峰的保留時間應與對乙酰氨基酚對照品的保留時間一致。
|
含量測定 |
照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,水-甲醇(65:35)為流動相,流速為每分鐘0.8ml;檢測波長為249nm;理論板數(shù)按對乙酰氨基酚峰計算,應不低于1200。
對照品溶液的制備:精密稱取在105℃干燥至恒重的對乙酰氨基酚對照品10mg,置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。
供試品溶液的制備:取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚12mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲處理10分鐘,取出,放置至室溫,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,離心,備用。精密量取對照品溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法計算供試品中對乙酰氨基酚的含量。
本品每1粒含對乙酰氨基酚,應為標示量的85.0-115.0%。
|
浸出物 |
|
規(guī)格 |
0.5g/粒(含對乙酰氨基酚24mg)
|
貯藏 |
密封。
|
備注 |
|