慢性粒細胞白血病是考研大綱的重點內容，醫(yī)學全在線整理相關資料供您參考：
慢性粒細胞白血病(CML)是一種發(fā)生在早期多能造血干細胞上的惡性骨髓增生性疾病(獲得性造血干細胞惡性克隆性疾病)。病程發(fā)展較緩慢，主要涉及髓系，外周血粒細胞顯著增多并有不成熟性，脾大。在受累的細胞系中，可找到Ph染色體和(或)BCR—ABl。融合基因。患者有慢性期(CP)、加速期(AP)、最終急性變期(BP)。
【實驗室檢查】
一、慢性期
(一)血象 白細胞數(shù)明顯增高，常超過20×109／L。以中性中幼、晚幼和桿狀核粒細胞居多；原始粒細胞<10％，一般為l％～3％；嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞增多。
(二)中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP) 活性減低或呈陰性反應。
(三)骨髓 骨髓增生明顯至極度活躍，原始細胞<10％。嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞增多。巨核細胞正常或增多，晚期減少www.med126.com。
(四)細胞遺傳學及分子生物學改變 90％以上的CML細胞中出現(xiàn)Ph染色體(小的22號染色體)，形成BCR—ABL融合基因。5％的CML有BCR—ABl融合基因陽性，而Ph染色體陰性。
二、加速期①血或骨髓原粒細胞≥l0％；②外周血嗜堿性粒細胞>20％；③不明原因的血小板進行性減少或增加；④除Ph染色體以外又出現(xiàn)其他染色體異常。
三、急性變①骨髓中原粒細胞或原淋+幼淋巴細胞或原單+幼單核細胞>20％；②外周血中原粒+早幼粒細胞>30％；③骨髓中原粒+早幼粒細胞>50％；④出現(xiàn)髓外原始細胞浸潤。
