注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第3400635號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務機構 |
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批準日期 |
2010.03.21 |
有效期截止日 |
2014.03.20 |
備注 |
變更內(nèi)容:代理人、注冊代理機構、售后服務機構地址由“北京市光華路1號嘉里中心北樓2508室”變更為“北京市朝陽區(qū)北辰東路8號院1號樓19層1901-1907號”;樣本溫育時間由“37±1℃溫育30分鐘”變更為“37±1℃溫育60分鐘”。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。gydjdsj.org.cn審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.12.29 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
生產(chǎn)場所 |
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
抗肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Anti- Chlamydia pneumoniae ELISA (IgG) |
規(guī)格型號 |
96×01 (96) |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 0379-2010 |
附件 | |
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