注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3300879號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品由高頻高壓發(fā)生器、X射線源組件、平板探測(cè)器、顯示器及懸吊裝置、懸吊式C形臂機(jī)架、檢查床(任選其一):(標(biāo)準(zhǔn)床,步進(jìn)床,傾斜床,OR床)、準(zhǔn)直器(血管準(zhǔn)直器(適用FD 30x38);心臟準(zhǔn)直器(適用FD 20x20))、成像系統(tǒng)組成。本產(chǎn)品為一個(gè)懸吊機(jī)架、一個(gè)采集向面的系統(tǒng)。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
用于醫(yī)療衛(wèi)生部門(mén)進(jìn)行通用血管造影和心血管造影,X射線引導(dǎo)下的常規(guī)介入操作和心臟介入操作手術(shù)。 |
注冊(cè)代理 |
西門(mén)子(中國(guó))有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
西門(mén)子(中國(guó))有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.04.08 |
有效期截止日 |
2013.04.07 |
備注 |
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第十五條規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊(cè)檢測(cè)。gydjdsj.org.cn生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺(tái)醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊(cè)檢測(cè)。經(jīng)檢測(cè)合格后方可投入使用。 |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
SIEMENS AG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Wittelsbacherplatz 2 DE-80333 Muenchen Germany |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Siemensstr. 1 DE-91301 Forchheim, Germany |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
德國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
X射線血管造影系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
X-ray Angiography system |
規(guī)格型號(hào) |
Artis zee ceiling |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 5111-2008《X射線血管造影系統(tǒng)》 |
附件 | |
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