注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3220862號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
人工晶體由晶體主體和支撐部分兩部分組成;材質(zhì)為聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA);型式為后房植入;光學主體直徑為5.5mm;總直徑為12.5mm;襻型為改良C襻;屈光度范圍為-5~29D;襻絲直徑為0.17mm。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn
在紫外光譜范圍的透過率:<10%。一次性使用,環(huán)氧乙烷滅菌。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
人工晶體主要供無晶體眼老年病人做眼內(nèi)模擬晶狀體的人工光學透鏡植入用,以代替人眼晶狀體,矯正視力。 |
注冊代理 |
北京中美偉康醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務機構(gòu) |
北京中美偉康醫(yī)療器械有限公司 |
批準日期 |
2008.04.12 |
有效期截止日 |
2012.04.11 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
EyeKon Medical 公司 |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
2451 Enterprise Road, Clearwater, FL 33763 |
生產(chǎn)場所 |
2451 Enterprise Road, Clearwater, FL 33763 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
人工晶體(商品名:DGR) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Posterior Chamber Intraocular Lense |
規(guī)格型號 |
CS55B-0UV |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1301-2008《人工晶體》 |
附件 | |
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