| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401694號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 茶堿試劑盒試劑盒主要是由茶堿標記試劑、固相試劑、測定標準曲線卡組成。標記試劑主要成分為：吖啶酯標記的茶堿(～0.3ng/ml)、置于含疊氮鈉(0.1%)、牛血清白蛋白的緩沖鹽溶液中；固相試劑主要成分為：與順磁顆粒共價結(jié)合的鼠單克隆抗茶堿抗體(～3ug/ml)、鼠單克隆捕獲抗體(～14ug/ml)置于含疊氮鈉(0.1%)、牛血清白蛋白的緩沖鹽溶液中。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于西門子公司生產(chǎn)的ADVIA Centaur 系列自動化學免疫分析儀及 ACS:180 化學發(fā)光免疫分析儀,進行血清/血漿中茶堿濃度的定量測定。 |
| 注冊代理 | 北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
| 批準日期 | 2005.06.14 |
| 有效期截止日 | 2009.06.14 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生產(chǎn)者地址與生產(chǎn)場所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics ，511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097USA";注冊代理與售后服務機構(gòu)由"拜耳醫(yī)藥保健有限公司"變更為"北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司"；產(chǎn)品適用范圍中"拜耳公司"變更為"西門子公司"；注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401694號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401694號(更)"。醫(yī)學全在.線www.gydjdsj.org.cn 原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2008.04.18 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)場所 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 茶堿試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Pheophylline 2 (THEO 2) |
| 規(guī)格型號 | 128380: 250個測試；128379: 50個測試 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1146-40-2004《茶堿試劑盒》 |
| 附件 | |
