|
一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:利膽藥物 三級分類: | |
|
Tolynicate and Naphthylacetic Acid | |
|
|
|
片劑:112.5mg:37.5mg(對-甲基苯甲醇煙酸酯)-75mg(α-萘乙酸)。 | |
|
本藥為復(fù)方利膽藥,具體作用如下:1.對-甲基苯甲醇煙酸酯為一種油狀液體,是從姜黃科植物中提取的主要活性物質(zhì),有促進(jìn)膽汁分泌和肝細(xì)胞生成的作用。動物實驗證明,對-甲基苯甲醇煙酸酯可抑制酒精中毒引起的肝細(xì)胞破壞。與煙酸的酯化可緩解伴有炎癥的膽道痙攣所致的疼痛,并可使對-甲基苯甲醇在水相和脂相之間分布更佳。2.α-萘乙酸為一種有機弱酸,具有促進(jìn)膽汁分泌、抗炎及護(hù)肝作用,其利膽效應(yīng)具有作用強、持續(xù)時間長及膽汁、膽色素和膽酸分泌比例增加(真性生理膽汁分泌)的特點。在動物實驗中可使肝內(nèi)脂肪經(jīng)血轉(zhuǎn)運到肝外脂肪庫內(nèi),對酒精中毒所致的肝細(xì)胞破壞有明顯的抑制作用。經(jīng)動物和臨床試驗得出本藥中兩種成分最佳配伍劑量為1:2,可在促進(jìn)膽汁分泌、護(hù)肝和抗炎等方面顯示出最強的協(xié)同作用。此外,本藥尚可明顯增強膽囊造影的顯影效果,促進(jìn)肝臟對造影劑的清除。 | |
|
本藥易自胃腸道吸收,迅速分布于各組織中,尤以膽汁濃度最高。健康成人單次口服本藥225mg,約0.5h內(nèi)開始分泌膽汁,2h達(dá)血藥濃度峰值,作用持續(xù)時間為6~8h(肝功能不全者由于代謝功能受阻,達(dá)峰時間可延遲)。本藥主要在肝臟進(jìn)行代謝,代謝物及部分原形藥物自膽汁及腎臟排泄。 | |
|
1.用于整個膽管系統(tǒng)的急性、亞急性和慢性炎癥性疾病,以及多種阻斷肝臟膽汁分泌的疾病,如肝炎、膽管炎、膽囊炎、膽石癥、膽汁性絞痛、膽汁淤積及黃疸等。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn2.預(yù)防性治療膽汁分泌不良患者進(jìn)食脂肪或飽食后引起消化不良性疼痛。3.也可用于X線造影檢查時提高膽囊和膽管的顯影率。 | |
|
1.對本藥任一成分過敏者。2.膽道阻塞者性疾病(如結(jié)石嵌頓)。3.膽囊氣腫患者。4.肝性腦病患者。5.嚴(yán)重肝功能不全者。6.肝膽系統(tǒng)晚期惡性腫瘤患者。 | |
|
1.慎用:(1)腎功能不全者。(2)肝功能不全者。2.藥物對兒童的影響:尚無兒童用藥的安全性和有效性資料,不推薦兒童使用。3.藥物對妊娠的影響:孕婦慎用本藥。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn4.藥物對哺乳的影響:哺乳期婦女慎用。5.用藥前后及用藥時應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測:本藥長期服用可能對腎功能有一定影響,故長期服藥時應(yīng)進(jìn)行腎功能監(jiān)測。6.出現(xiàn)過敏癥狀時應(yīng)停藥;若出現(xiàn)其他不良反應(yīng),可減量或暫停給藥。7.本藥對單純慢性肝炎患者的癥狀緩解率低,一般不予服用。8.如使用本藥過量,應(yīng)清除胃腸中殘存藥物及進(jìn)行相應(yīng)支持治療,加強患者生命體征監(jiān)控。9.貯法:室溫,密閉保存。 | |
|
本藥不良反應(yīng)較少,患者有較好的耐受性。少數(shù)患者可有輕微的胃腸道不適(如食欲缺乏、噯氣、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等)、一過性的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高及過敏癥狀(如皮疹、瘙癢、稀便等)。 | |
|
成人常規(guī)劑量:口服給藥:1.一般情況:一次112.5~225mg,一日3次,飯前半小時服用。2.膽道靜脈造影:在注射造影劑前、注射后20min及50min各服562.5mg。3.膽道口服造影:按每次服用造影劑的間隔時間與造影劑同服,一次225mg,總量為1350~1575mg。老年人劑量:老年人使用本藥,一般無需調(diào)整劑量。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn但嚴(yán)重腎功能不全者如使用本藥,需調(diào)整劑量。 | |
|
與抗生素合用,可使膽汁內(nèi)抗生素濃度增加。 | |
|