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| 一級(jí)分類：消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：止吐及催吐藥物 三級(jí)分類： | |
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| 鹽酸雷莫司瓊、奈西雅、Nasea、Ramosetron HCl、Ramosetron Hydrochloride | |
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| 1.口腔內(nèi)崩解片：0.1mg；2.注射劑：0.3mg(2ml)。 | |
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| 本藥為選擇性5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗型止吐藥，具有強(qiáng)力、持久的5-HT3受體拮抗作用，能有效地抑制化療藥物(如順鉑)誘發(fā)的嘔吐；對(duì)使用順鉑誘發(fā)的雪貂嘔吐，在出現(xiàn)嘔吐之前或在初次嘔吐之后給予本藥，均顯示有抑制嘔吐作用；對(duì)順鉑、阿霉素、環(huán)磷酰胺幾種抗癌藥并用引起的動(dòng)物嘔吐，也有抑制作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本藥拮抗5-HT3受體的作用較格雷司瓊和昂丹司瓊強(qiáng)；對(duì)5-HT3受體具有高度親和性(其親和力較昂丹司瓊強(qiáng)40倍)，而對(duì)多巴胺D2受體及5-HT3以外的受體無親和性或拮抗作用。 | |
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| 本藥的達(dá)峰濃度和曲線下面積(AUC)與給藥量成正比，體內(nèi)藥物動(dòng)態(tài)呈線性變化。本藥吸收后迅速向各組織分布，以腎、肺、肝、腎上腺、胰等濃度高。血漿蛋白結(jié)合率與血漿中藥物濃度無關(guān)，是恒定的。主要在肝臟代謝。本藥在體內(nèi)呈雙相性消除，β相半衰期為4.33～5.78h。醫(yī)/學(xué)全在線gydjdsj.org.cn給藥24h后，幾乎所有組織中濃度均降低到給藥5min后濃度的1%以下。尿中除原藥外，還有去甲基化物、氫氧化物及其結(jié)合物等代謝產(chǎn)物。對(duì)健康成人反復(fù)給藥后，體內(nèi)藥物動(dòng)態(tài)沒有變化，未出現(xiàn)蓄積。 | |
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| 1.用于癌癥化療(如使用順鉑治療)引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。2.有文獻(xiàn)報(bào)道也可試用于腸易激綜合征。 | |
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| 本藥的主要的不良反應(yīng)為頭痛、腹瀉、身體發(fā)熱感、頭部發(fā)熱、舌頭麻木感、頭重感等，也可出現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-GTP升高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未見致畸作用；抗原性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、致癌試驗(yàn)及局部刺激試驗(yàn)均為陰性。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn | |
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| 1.口服給藥：每次0.1mg，每天1次，于化療藥物給藥前1h服用。必要時(shí)可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。2.靜脈注射：每次0.3mg，每天1次。可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。3.靜脈注射：每次0.3mg，每天1次。可根據(jù)年齡、癥狀的不同適當(dāng)增減用量。效果不明顯時(shí)，可以追加相同劑量，但1天用量不能超過0.6mg。 | |
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