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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 消化系統(tǒng)藥物 > 正文:甜菜堿的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

甜菜堿

甜菜堿副作用;別名:倍坦、Glycine betaine、Glycocoll betaine、Lycine、Oxyneuyine;甜菜堿適應(yīng)癥:本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用,還有一定利膽作用,有人用于膽囊疾病。甜菜堿氯化物鋁鹽可抗?jié)、治療胃炎,促進(jìn)傷口愈合。還有止汗及去味等作用。;甜菜堿藥理學(xué)作用:本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用,對(duì)CCl4所致大鼠腎臟損傷有保護(hù)作用,對(duì)CHCl3所致小鼠和EtOH所致大鼠肝損傷也有保護(hù)作用。給大鼠長(zhǎng)期(75天)灌胃甜菜堿,可升高血和肝中的磷脂水平;預(yù)先或同時(shí)服用甜菜堿可對(duì)抗CCl4所致大鼠肝中磷脂、總膽固醇含量的降低,并有所提高;對(duì)BSP、SGPT、TPK、堿性磷酸酯酶、膽堿酯酶等均有改善作用。甜菜堿在體內(nèi)起甲基供應(yīng)體的作用,抗脂肪肝。
 分類名稱
一級(jí)分類:消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:肝臟疾病輔助治療藥物 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Betaine
 藥品別名
倍坦、Glycine betaine、Glycocoll betaine、Lycine、Oxyneuyine
 藥物劑型
1.化學(xué)名 Methanaminium,1-carboxy-N,N,N-trimethyl-,hydroxide,inner salt。2.結(jié)構(gòu)式(CH3)3NCH2COO。3.分子式及分子量 C5H11N02,117。4.來(lái)源 (1)鴨咀花 Adhatodavasica Nees的花。(2)尾穗莧 Amaranthuscaudatus L.的葉。(3)黃耆 Astragalusmembranaceus (Fisch)Bge.的干燥根。(4)甜菜Beta oulgaris L.的根。(5)墨汁鬼傘 Coprinus atramentarius(Bull)Fr.的子實(shí)體。(6)海人草 Digenea simplex(Wulf)C.Ag.的藻體。(7)土丁桂 Evolvulus alsinoides L.的全草。(8)梧桐 Firmiana simplex (L.)W.F.Wight的葉。(9)草棉 Gossypium herbaceum L.的根。(10)枸杞 Lycium chinensis Mill.的根皮。(11)刺沙蓬 Salsola ruthenica lljin的全草。5.化學(xué)結(jié)構(gòu)譜學(xué)數(shù)據(jù) 甜菜堿:鱗狀或柱狀結(jié)晶,mp 310℃(dec.);IRνmaxKBrcm-1:2980,2820,2500,1740,1640,1470,1430,1400,1330,1240,1190,1130,1090,1050,1030,890,840,670。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn1H-NMR(D20):δ3.3,4.2。甜菜堿單水合物:13C-NMR(75 MHz,D20)δ:170.11(-COO-),13.45δ(CH2)-δ(CH3)。6.本藥目前沒(méi)有相關(guān)劑型記述。
 藥理作用
本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用,對(duì)CCl4所致大鼠腎臟損傷有保護(hù)作用,對(duì)CHCl3所致小鼠和EtOH所致大鼠肝損傷也有保護(hù)作用。給大鼠長(zhǎng)期(75天)灌胃甜菜堿,可升高血和肝中的磷脂水平;預(yù)先或同時(shí)服用甜菜堿可對(duì)抗CCl4所致大鼠肝中磷脂、總膽固醇含量的降低,并有所提高;對(duì)BSP、SGPT、TPK、堿性磷酸酯酶、膽堿酯酶等均有改善作用。甜菜堿在體內(nèi)起甲基供應(yīng)體的作用,抗脂肪肝。
 藥動(dòng)學(xué)
1.吸收 按400mg·kg1劑量給大鼠灌胃鹽酸甜菜堿,給藥后5min在血中即可檢測(cè)到甜菜堿,約45min時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰,然后迅速下降。鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的絕對(duì)生物利用度為69.58%。2.分布 鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的組織分布以肺、腎最高,脾、肝、肌肉次之,睪丸、腦、心皆有分布。3.排泄 按400mg·kg1劑量給大鼠靜脈注射鹽酸甜菜堿后,其迅速經(jīng)腎臟從尿液排泄,給藥后前3h的排泄量為給藥量的69.6%,24h為給藥量的72.6%。按400mg·kg-1劑量給大鼠灌胃后第1h經(jīng)腎臟從尿液排泄量較少,第2、3h排泄量劇增;前6h經(jīng)腎臟的排泄量為給藥量的62.3%,24h的排泄量為給藥量的63.1%。給藥后24h經(jīng)糞便的排泄量?jī)H為給藥量的2.7%;經(jīng)膽汁排泄量少。這些結(jié)果提示鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的消除完全,不易積蓄。4.藥代動(dòng)力學(xué) 按400mg·kg-1劑量給大鼠靜脈注射鹽酸甜菜堿后,血藥濃度-時(shí)間曲線擬合符合開(kāi)放三室模型,血藥濃度開(kāi)始時(shí)下降迅速,給藥1h后變慢,至5h變得更為平緩,主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為:t1/2α=0.68h,t1/2β=17.99h,K12=3.45h-1,K21=4.90 h-1,K13=1.18h-1,K31=0.30 h-1,K10=0.24h-1,AUC=14.6g·L-1·h-1,Vc=116mL·kg-1。按400mg·kg-1劑量給大鼠灌胃鹽酸甜菜堿,給藥后5min在血中即可檢測(cè)到甜菜堿,約45min時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰,然后迅速下降,其后變化與靜脈給藥情況下相似。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn血藥濃度-時(shí)間曲線擬合符合一級(jí)吸收一室模型,主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為:tmax=0.71h,Cmax=451mg·L-1,Ka=7.23h-1,t1/2Ka=0.10h,t1/2β=15.1h,Kel=0.05h-1,AUC=10.2g·L-1·h-1,CLs=458mL·min-1,CLr=337mL·min-1。5.分析方法 用薄層色譜掃描定量法分析鹽酸甜菜堿在大鼠體內(nèi)的代謝過(guò)程,并測(cè)定甜菜堿的血藥濃度。
 適應(yīng)證
本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用,還有一定利膽作用,有人用于膽囊疾病。甜菜堿氯化物鋁鹽可抗?jié)、治療胃炎,促進(jìn)傷口愈合。還有止汗及去味等作用。
 禁忌證
對(duì)本藥過(guò)敏者禁用。
 注意事項(xiàng)
目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描述。
 不良反應(yīng)
目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描述。
 用法用量
400mg/公斤體重kg。分三次服。
 藥物相應(yīng)作用
目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描述。
 專家點(diǎn)評(píng)
本藥有抗氧化和抗脂肪肝作用,對(duì)CCl4所致大鼠腎臟損傷有保護(hù)作用,對(duì)CHCl3所致小鼠和EtOH所致大鼠肝損傷也有保護(hù)作用。1.降壓作用 對(duì)麻醉動(dòng)物有輕度降壓作用,而對(duì)高血壓無(wú)效。2.抗腫瘤作用 對(duì)肝硬化和纖維性細(xì)胞瘤有抑制作用,在體外與D-異抗壞血酸配伍用藥,能抑制艾氏癌瘤、肉瘤37和淋巴樣白血病L1210(LE)的有絲分裂,但作用較單獨(dú)用藥為強(qiáng)。3.甜菜堿氯化物鋁鹽可抗?jié)、治療胃炎,促進(jìn)傷口愈合。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn還有止汗及去味等作用。
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