公開(公告)號
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CN100354306C
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公開(公告)日
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2007.12.12
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申請(專利)號
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CN200380101244.9
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申請日期
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2003.10.10
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專利名稱
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GLP-1衍生物及其經(jīng)粘膜吸收的制劑
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主分類號
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C07K14/605(2006.01)I
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分類號
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C07K14/605(2006.01)I;C07K14/575(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.11 JP 299283/2002
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申請(專利權(quán))人
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株式會社三和化學(xué)研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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林祐二;牧野充弘;幸崎敏之;武田基宏;城森孝仁
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地址
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日本國愛知縣
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頒證日
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國際申請
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2003-10-10 PCT/JP2003/013020
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進(jìn)入國家日期
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2005.04.11
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專利代理機構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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龍 淳
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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一種肽,其特征在于,由GLP-1(7-35)的氨基酸序列構(gòu)成或者由一個或者幾個氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP-1(7-35)的氨基酸序列構(gòu)成,并且具有GLP-1活性,所述肽的C末端具有Waa-(Xaa)n-Yaa,其中Waa和Xaa是賴氨酸,n是1到9的整數(shù),并且Yaa是精氨酸或精氨酸-NH2。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種GLP衍生物,該衍生物包括一個或者多個氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP-1(7-35)的氨基酸序列,具有加入到所述肽的C末端的Waa-(Xaa)n-Yaa(其中Waa是精氨酸或者賴氨酸,Xaa是精氨酸或者賴氨酸,n是0到14的整數(shù),并且Yaa是精氨酸、精氨酸-NH2、賴氨酸、賴氨酸-NH2或者高絲氨酸),并且具有GLP-1活性。這些衍生物是可以經(jīng)粘膜高效吸收的衍生物。在本發(fā)明中,GLP-1衍生物可以通過用絲氨酸取代GLP-1氨基酸序列的8位,而具有對于二肽肽酶IV抗性,或者通過用谷氨酰胺和天冬酰胺分別取代26位和34位的氨基酸而對于胰蛋白酶具有抗性。本發(fā)明的GLP-1衍生物經(jīng)粘膜吸收的效率可以進(jìn)一步通過使用被調(diào)控為帶負(fù)電荷的電荷-調(diào)控脂肪乳劑制備而進(jìn)一步增強。
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國際公布
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2004-05-06 WO2004/037859 日
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