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GLP-1衍生物及其經(jīng)粘膜吸收的制劑

公開(公告)號 CN100354306C  
公開(公告)日 2007.12.12  
申請(專利)號 CN200380101244.9  
申請日期 2003.10.10  
專利名稱 GLP-1衍生物及其經(jīng)粘膜吸收的制劑  
主分類號 C07K14/605(2006.01)I  
分類號 C07K14/605(2006.01)I;C07K14/575(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.11 JP 299283/2002  
申請(專利權(quán))人 株式會社三和化學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 林祐二;牧野充弘;幸崎敏之;武田基宏;城森孝仁  
地址 日本國愛知縣  
頒證日  
國際申請 2003-10-10 PCT/JP2003/013020  
進(jìn)入國家日期 2005.04.11  
專利代理機構(gòu) 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 龍 淳  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種肽,其特征在于,由GLP-1(7-35)的氨基酸序列構(gòu)成或者由一個或者幾個氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP-1(7-35)的氨基酸序列構(gòu)成,并且具有GLP-1活性,所述肽的C末端具有Waa-(Xaa)n-Yaa,其中Waa和Xaa是賴氨酸,n是1到9的整數(shù),并且Yaa是精氨酸或精氨酸-NH2。  
摘要 本發(fā)明涉及一種GLP衍生物,該衍生物包括一個或者多個氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP-1(7-35)的氨基酸序列,具有加入到所述肽的C末端的Waa-(Xaa)n-Yaa(其中Waa是精氨酸或者賴氨酸,Xaa是精氨酸或者賴氨酸,n是0到14的整數(shù),并且Yaa是精氨酸、精氨酸-NH2、賴氨酸、賴氨酸-NH2或者高絲氨酸),并且具有GLP-1活性。這些衍生物是可以經(jīng)粘膜高效吸收的衍生物。在本發(fā)明中,GLP-1衍生物可以通過用絲氨酸取代GLP-1氨基酸序列的8位,而具有對于二肽肽酶IV抗性,或者通過用谷氨酰胺天冬酰胺分別取代26位和34位的氨基酸而對于胰蛋白酶具有抗性。本發(fā)明的GLP-1衍生物經(jīng)粘膜吸收的效率可以進(jìn)一步通過使用被調(diào)控為帶負(fù)電荷的電荷-調(diào)控脂肪乳劑制備而進(jìn)一步增強。  
國際公布 2004-05-06 WO2004/037859 日  
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