| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1927167A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610047940.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.09.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 氯吡格雷緩、控釋制劑 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K9/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K9/00(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 何 巖 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 何 巖 |
| 地址 | 110015遼寧省沈陽(yáng)市沈河區(qū)萬(wàn)柳塘路41號(hào)沈陽(yáng)博銳醫(yī)藥科技有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種含氯吡格雷的緩、控釋制劑，其特征在于：按質(zhì)量百分比氯吡格雷與起緩釋作用輔料的比例為1∶0.01～1∶20，優(yōu)選比例為1∶0.5～1∶5。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了口服給藥的氯吡格雷緩、控釋制劑。該制劑含有氯吡格雷或其藥學(xué)上可接受的鹽。按質(zhì)量百分比氯吡格雷與起緩釋作用輔料的比例為1∶0.01～1∶20，其他輔料適量。緩釋基質(zhì)選自纖維素及其衍生物、海藻酸鹽、淀粉及其衍生物、聚丙烯樹(shù)脂類(lèi)、聚羧乙烯類(lèi)及其他起緩釋作用的輔料中的一種或幾種的組合物。與速釋制劑相比，本發(fā)明緩、控釋制劑在24小時(shí)內(nèi)能保持有效、平穩(wěn)的血藥濃度，提高療效，避免了普通常釋制劑服用后在血液中的峰谷現(xiàn)象，降低了不良反應(yīng)的發(fā)生，達(dá)到穩(wěn)定、持續(xù)起效的效果。 |
| 國(guó)際公布 |
