| 公開(公告)號 | CN100352836C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(專利)號 | CN02817465.8 |
| 申請日期 | 2002.08.06 |
| 專利名稱 | 新穎的縮肽和制備它們的方法 |
| 主分類號 | C07K7/50(2006.01)I |
| 分類號 | C07K7/50(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.8.6 US 60/310,313 |
| 申請(專利權)人 | 卡比斯特制藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·芬恩;M·莫里特科;I·B·帕爾;M·容 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-08-06 PCT/US2002/024896 |
| 進入國家日期 | 2004.03.05 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 化合物，用下式表示 或其鹽；其中： (a)R是2-丁基、異丙基或2-(2′-氨基苯甲酰甲基)； (b)每個R1和R5獨立地是氫或甲基； (c)R2是甲基或-CH2CH2CH2R8； (d)R3是甲基或-CH2CH2CH2CH2R9； (e)R4是氫或甲氧基； (f)R5是羥基或羰酰氨基； (g)每個R7、R8和R9獨立地是氨基、單取代的氨基、二取代的氨基、�；被㈦寤�、胍基、氨甲�；�、磺酰氨基、硫代�；被⒘螂寤�、亞氨基氨基或膦酰氨基； (h)其條件是 (1)若R2是-CH2CH2CH2R8，則R7不是 其中R10是氨基、單取代的氨基、二取代的氨基、酰基氨基、脲基、胍基、氨甲�；�、磺酰氨基、硫代�；被啺被被蜢Ⅴ０被�； (2)若R2是甲基，則R7不是 其中每個R11和R12是氫、C6-C18未取代的烷酰基、C8-C18未取代的烯酰基、C8-C18未取代的烷基或C8-C18有選擇取代的烷基；或者作為替代選擇，R11和R12一起是C8-C18亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的縮肽化合物。本發(fā)明還涉及這些化合物的藥物組合物和使用這些化合物作為抗菌劑的方法。本發(fā)明還涉及制備這些新穎的縮肽化合物的方法和用于制備這些化合物的中間體。 |
| 國際公布 | 2003-02-20 WO2003/014147 英 |
