| 公開(公告)號 | CN101058815A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申請(專利)號 | CN200710034674.3 |
| 申請日期 | 2007.04.05 |
| 專利名稱 | 一組乙肝HBx基因的缺失突變體及其應(yīng)用 |
| 主分類號 | C12N15/51(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/51(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 朱平安 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱平安;譚德明;陳 莉;彭忠田;宋 琳;劉 菲 |
| 地址 | 518081廣東省深圳市沙頭角梧桐路2032號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一組乙肝HBx基因的缺失突變體，其核苷酸序列分別為：SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一組乙肝HBx基因的缺失突變體，其中SEQ ID NO.1為HBx基因在HBV核苷酸位置1577-1840之間缺失了264個(gè)堿基的突變體；SEQ IDNO.2為HBx基因在核苷酸位置382-400之間缺失了19個(gè)堿基的突變體；SEQ IDNO.3為HBx基因在核苷酸位置431-445之間缺失了15個(gè)堿基的突變體。這組缺失突變體均有明顯的致瘤作用，可用于乙肝病毒攜帶者及慢性乙肝病人癌變的基因檢測，以及用于預(yù)防肝癌的藥物和治療HBV慢性感染的藥物制備。 |
| 國際公布 |
