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治療播散性血管內(nèi)凝血的肽精氨醛和方法

公開(公告)號 CN101033250A  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(專利)號 CN200710086319.0  
申請日期 2002.08.21  
專利名稱 治療播散性血管內(nèi)凝血的肽精氨醛和方法  
主分類號 C07K5/06(2006.01)I  
分類號 C07K5/06(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)N;A61K31/401(2006.01)N;C07D207/08(2006.01)N;C07D207/09(2006.01)N;C07D205/04(2006.01)N  
分案原申請?zhí)? 02820031.4  
優(yōu)先權(quán) 2001.8.21 US 60/313,850;2001.8.21 US 60/313,901  
申請(專利權(quán))人 伊瓦克斯藥品研究院有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·巴株茨  
地址 匈牙利布達(dá)佩斯  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國省代碼 匈牙利;HU  
主權(quán)項 式(I)化合物 Xaa-Xbb-Arg-H(I) 其中Xaa代表式(II)α-取代的碳酸殘基 Q-CH(R)-CO(II) 其中Q代表1-3個碳的烷氧基羰基氨基、甲胺基或羥基,R代表7-9個碳的環(huán)烷基甲基、1-金剛烷基甲基或5-7個碳的環(huán)烷基, Xbb代表L-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸殘基, 及其與有機或無機酸所生成的酸加成鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及播散性血管內(nèi)凝血。更確切地,本發(fā)明涉及播散性血管內(nèi)凝血的醫(yī)藥干預(yù)。本發(fā)明提供新的肽基精氨醛、新的更好的治療DIC的化合物和方法。根據(jù)本發(fā)明的化合物和方法對游離的與凝塊-結(jié)合的凝血酶和Xa因子、以及對纖溶酶與纖溶酶原激活物都具有抑制作用。  
國際公布  
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