公開(公告)號
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CN101033250A
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公開(公告)日
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2007.09.12
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申請(專利)號
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CN200710086319.0
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申請日期
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2002.08.21
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專利名稱
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治療播散性血管內(nèi)凝血的肽精氨醛和方法
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主分類號
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C07K5/06(2006.01)I
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分類號
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C07K5/06(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)N;A61K31/401(2006.01)N;C07D207/08(2006.01)N;C07D207/09(2006.01)N;C07D205/04(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
02820031.4
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優(yōu)先權(quán)
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2001.8.21 US 60/313,850;2001.8.21 US 60/313,901
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申請(專利權(quán))人
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伊瓦克斯藥品研究院有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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S·巴株茨
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地址
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匈牙利布達(dá)佩斯
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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匈牙利;HU
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主權(quán)項
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式(I)化合物 Xaa-Xbb-Arg-H(I) 其中Xaa代表式(II)α-取代的碳酸殘基 Q-CH(R)-CO(II) 其中Q代表1-3個碳的烷氧基羰基氨基、甲胺基或羥基,R代表7-9個碳的環(huán)烷基甲基、1-金剛烷基甲基或5-7個碳的環(huán)烷基, Xbb代表L-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸殘基, 及其與有機或無機酸所生成的酸加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及播散性血管內(nèi)凝血。更確切地,本發(fā)明涉及播散性血管內(nèi)凝血的醫(yī)藥干預(yù)。本發(fā)明提供新的肽基精氨醛、新的更好的治療DIC的化合物和方法。根據(jù)本發(fā)明的化合物和方法對游離的與凝塊-結(jié)合的凝血酶和Xa因子、以及對纖溶酶與纖溶酶原激活物都具有抑制作用。
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國際公布
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