| 公開(公告)號 | CN1327895C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(專利)號 | CN200510084345.0 |
| 申請日期 | 2005.07.15 |
| 專利名稱 | 口蹄疫疫苗制備方法 |
| 主分類號 | A61K39/135(2006.01)I |
| 分類號 | A61K39/135(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.6.9 CN 200510076910.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 薛景山 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 薛景山 |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)南四環(huán)西路188號八區(qū)16幢中牧實業(yè)有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京金之橋知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 朱黎光 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種口蹄疫疫苗制備方法，包括細胞培養(yǎng)、病毒繁殖和疫苗制備工藝，其特征在于： 單層細胞長滿后接入種毒和病毒培養(yǎng)液，其中以體積計種毒接入量為病毒培養(yǎng)液的1～5％；病毒培養(yǎng)液主要包括：水解乳蛋白溶液85～90％，抗生素0.5～2％，氨基酸溶液5～10％，3％的谷氨酰胺溶液1％，犢牛血清1～2％，加HEPES0.5～0.8％，加堿溶液調(diào)pH至7.5±0.1； 轉(zhuǎn)瓶中病毒培養(yǎng)液加入量為200-400ml/15立升瓶，出現(xiàn)細胞致病作用后，收獲病毒液，置-20℃保存。測定病毒LD50＞107.5 LD50/0.2ml，病毒TCID50＞108.5 TCID50/0.2ml，融化后采用振動膜除細胞碎片機除去細胞碎片，BEI滅活病毒； 將培養(yǎng)的各型合格病毒液混合制備疫苗。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種口蹄疫疫苗制備方法，包括細胞培養(yǎng)、病毒繁殖和疫苗制備工藝。單層細胞長滿后接入種毒和病毒培養(yǎng)液，其中種毒使用量按病毒培養(yǎng)液的1～5％，病毒培養(yǎng)液主要包括：水解乳蛋白溶液85～90％，抗生素0.5～2％，氨基酸溶液5～10％，3％的谷氨酰胺溶液1％，加HEPES0.5～0.8％，加堿溶液調(diào)pH至7.5±0.1；滅活病毒后混合制備疫苗，其中二價苗抗原比例為1∶1～3，三價苗抗原比例為1∶1～3∶1～3；雙相佐劑型疫苗，佐劑為法國SEPPIC的ISA206，佐劑與混合抗原的比例為1∶1；單相佐劑型疫苗，佐劑為法國SEPPIC的50V，佐劑與混合抗原的配比為1∶1。本發(fā)明便于超大規(guī)模生產(chǎn)，適于制備多價疫苗，不限制毒株使用，縮小劑量，同時確保免疫效力。 |
| 國際公布 |
