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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:一種生脈注射制劑及其制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種生脈注射制劑及其制備方法

公開(公告)號 CN1329066C  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(專利)號 CN200410057331.5  
申請日期 2004.08.27  
專利名稱 一種生脈注射制劑及其制備方法  
主分類號 A61K36/8968(2006.01)I  
分類號 A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津天士力之驕藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 張正生  
地址 300402天津市北辰科技園區(qū)新宜白大道遼河東路1號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項 一種生脈注射制劑,其特征在于采用下述方法制備而成: (1)原料藥材配比重量份為: 人參4-6份,麥冬14-1 6份,五味子7-8份; (2)人參用75%-95%乙醇提取三次,第一、二次分別為3小時,第三次2小時,合并提取液,減壓濃縮回收乙醇至盡,加水至與藥材比為1∶1,靜置,分離除去上層油,過濾,濾液濃縮到相對密度1.15 1.20,70℃下真空干燥,得人參提取物;麥冬、五味子分別加水煎煮三次,第一次1小時,第二、三次分別為45分鐘、30分鐘,合并提取液,減壓濃縮至相對密度為1.05-1.10,加乙醇至含醇量為75%,放置,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20,再加乙醇至含醇量為85%,放置,濾過,加40%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值分別為7、9左右,放置,濾過,麥冬濾液加稀鹽酸調(diào)pH至7左右,分別減壓回收乙醇至膏狀,相對密度分別為1.15-1.20、1.25-1.35,70℃下真空干燥,分別得麥冬、五味子提取物; (3)上述制得提取物與藥學上可接受的輔料混合制得生脈注射制劑。  
摘要 本發(fā)明公開了一種生脈注射制劑及其制備方法,其特征在于它是由中藥人參、麥冬、五味子中得到的有效部位與藥用輔料混合,制備成注射制劑,其中人參提取采用高濃度乙醇提取的工藝,提高了人參皂苷的提取率;其特征還在于本發(fā)明采用麥冬、五味子分別提取的工藝,控制了本發(fā)明的各組制劑中的5-羥甲基糠醛的含量;藥理實驗表明,本發(fā)明的生脈注射制劑具有安全性高、藥理作用更好的特點。  
國際公布  
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