| 公開(公告)號(hào) | CN100998654A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710062716.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.01.15 |
| 專利名稱 | 雙黃連分散片的制備方法及其質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/634(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/634(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京漢典中西藥研究開發(fā)中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 林德良 |
| 地址 | 100071北京市豐臺(tái)小區(qū)小屯西路121號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京雙收知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 解政文 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 雙黃連分散片的制備方法，其特征在于原料及方法如下：連翹2500g、金銀花1250g、黃芩1250g，以上三味，黃芩水煎煮，煎液濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.03～1.08(80℃)的清膏，調(diào)pH值至1.0～2.0，保溫1小時(shí)，靜置，濾過(guò)，沉淀用水洗至pH值為5.0，再用70％乙醇洗至pH值為7.0，低溫干燥，備用；金銀花、連翹水煎煮，煎液濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20～1.25(80℃)的清膏，冷至40℃，加乙醇使含醇量達(dá)75％，充分?jǐn)嚢�，靜置，取上清液，回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮成相對(duì)密度為1.34～1.40(60℃)的稠膏，減壓干燥，加入上述黃芩提取物，粉碎成細(xì)粉，備用；取微晶纖維素165g、羥丙基纖維素33g、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮42g、甘露醇14g、阿斯帕坦6g及硬脂酸鎂適量，加入藥粉，混合均勻，過(guò)80目篩，壓片，即得。 |
| 摘要 | 本申請(qǐng)涉及雙黃連分散片的制備方法：連翹2500g、金銀花1250g、黃芩1250g，以上三味，黃芩水煎煮，提取黃芩甙；金銀花、連翹水煎煮，醇沉，得稠膏，減壓干燥，加入上述黃芩提取物，粉碎成細(xì)粉，備用；取微晶纖維素165g、羥丙基纖維素33g、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮42g、甘露醇14g、阿斯帕坦6g及硬脂酸鎂適量，加入藥粉，混合均勻，過(guò)80目篩，壓片，即得。本申請(qǐng)進(jìn)一步提供了對(duì)黃芩、連翹、綠原酸、黃芩甙的鑒別及含量測(cè)定方法，能更好地反映和控制制劑的內(nèi)在質(zhì)量。 |
| 國(guó)際公布 |
