銀黃口服液—綠原酸和黃芩苷的測(cè)定—分光光度法

本方法采用分光光度聯(lián)立方程組新解法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品與對(duì)照品分別在276nm和324nm處測(cè)定吸收波長(zhǎng)，聯(lián)立方程組計(jì)算供試品中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

鹽酸

紫外可見分光光度計(jì)

1. 量取供試品

精密吸取本品適量。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取綠原酸黃芩苷對(duì)照品適量，用0.2mol/mL鹽酸溶解，作為對(duì)照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品用0.2mol/mL鹽酸稀釋，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

馬平勃．聯(lián)立方程組新解法測(cè)定銀黃口服液的含量．醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2003，22（3)：180-181．

馬平勃．聯(lián)立方程組新解法測(cè)定銀黃口服液的含量．醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2003，22（3)：180-181．