| 公開(公告)號 | CN101019909A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(專利)號 | CN200710061612.1 |
| 申請日期 | 2007.03.20 |
| 專利名稱 | 一種超臨界萃取紅花的方法 |
| 主分類號 | A61K36/286(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/286(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 畢繼誠;韓小金;張 榮;王江泉 |
| 地址 | 030001山西省太原市165信箱 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 山西五維專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 李 毅 |
| 國省代碼 | 山西;14 |
| 主權(quán)項 | 一種超臨界萃取紅花的方法，其特征在于包括如下步驟： (1).紅花粉碎粒徑為0.15mm-1mm，60℃以下低溫干燥； (2).將原料用超臨界二氧化碳作為萃取劑，在壓力為8-12MPa，溫度為35-60℃的條件下進(jìn)行第一次萃��； (3).第一次萃取物進(jìn)行兩級減壓分離，一級分離壓力為8-10MPa，溫度為0-12℃，分離得到植物蠟；二級分離壓力為4-6MPa，溫度為30-40℃，得到紅花揮發(fā)油； (4).升壓至22-32Mpa，溫度為35-60℃的條件下對紅花萃余物進(jìn)行第二次萃取，第二次萃取物在分離壓力為2-6MPa，溫度為20-40℃進(jìn)行第二次分離，得到大分子非極性物質(zhì)； (5).按夾帶劑與二氧化碳質(zhì)量比為5∶100-30∶100，在壓力為22-32Mpa，溫度為35-60℃的條件下對紅花萃余物進(jìn)行第三次萃取，第三次萃取物進(jìn)行第三次兩級減壓分離，一級分離壓力為8-12MPa，溫度為20-45℃，分離得到極性物質(zhì)；二級分離壓力為2-6MPa，溫度為20-40℃，分離得到夾帶劑； (6).減壓蒸發(fā)步驟(5)所得極性物質(zhì)中所含夾帶劑。 |
| 摘要 | 一種超臨界萃取紅花的方法是將原料用超臨界二氧化碳作為萃取劑，進(jìn)行第一次萃��；進(jìn)行兩級減壓分離分離得到植物蠟和紅花揮發(fā)油；對紅花萃余物進(jìn)行第二次萃取后分離得到大分子非極性物質(zhì)；在夾帶劑與二氧化碳存在條件下對紅花萃余物進(jìn)行第三次萃取后減壓分離，得到極性物質(zhì)和夾帶劑。本發(fā)明具有紅花揮發(fā)油收率高，實(shí)現(xiàn)揮發(fā)油與蠟質(zhì)成分的萃取分離一步完成；有效利用了紅花中的非極性物質(zhì)；產(chǎn)品濃度高，易于生產(chǎn)高濃度醫(yī)藥制劑的優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國際公布 |
