| 公開(公告)號 | CN1781544A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(專利)號 | CN200410096439.5 |
| 申請日期 | 2004.12.01 |
| 專利名稱 | 一種治療慢性肝炎的藥物組合及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王 君 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王 君;劉銅華 |
| 地址 | 710003陜西省西安市青年路91號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項 | 一種治療慢性肝炎的藥物組合，其特征在于是由下述原料成份和重量配比制備而成的藥劑：生黃芪10～40份、冬蟲夏草0.5～2.5份、制何首烏4～16份、北五味子5～20份、郁金3～15份、葉下珠8～25份、地耳草4～16份、丹參5～20份、莪術(shù)5～20份、赤芍5～20份、茵陳4～16份、北柴胡3～12份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療慢性肝炎的藥物組合及其制備工藝。它是先將莪術(shù)加水提取揮發(fā)油；生黃芪、郁金等加水提取，濾過，濃縮清膏；制何首烏、五味子等乙醇回流提取，濾過，回收乙醇，濃縮清膏；合并上述清膏，加入乳糖干燥，粉碎成細粉；冬蟲夏草粉碎成細粉；將上述細粉加乳糖，混合均勻，制成顆粒，干燥，噴加上述揮發(fā)油，混勻，包裝即得。本發(fā)明的優(yōu)點在于療效確切、使用方便、無毒副反應(yīng)，具有益氣養(yǎng)陰、化瘀散結(jié)、利濕解毒之功效，適用于慢性病毒性肝炎輕、中型患者。具有抗鴨乙型肝炎病毒、抑制HBV轉(zhuǎn)染HepG22215細胞株分泌HBeAg和HBsAg、抑制肝臟組織的各種變性病變和肝臟組織內(nèi)纖維增生、抗炎、降酶及調(diào)節(jié)正常小鼠免疫功能的作用。 |
| 國際公布 |
