Fmoc-L-丙氨酸頭孢唑肟酯及其制備方法和以該中間體合成頭孢唑肟丙匹酯的新工藝
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公開(公告)號
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CN100366625C
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公開(公告)日
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2008.02.06
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申請(專利)號
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CN200510013254.8
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申請日期
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2005.03.30
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專利名稱
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Fmoc-L-丙氨酸頭孢唑肟酯及其制備方法和以該中間體合成頭孢唑肟丙匹酯的新工藝
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主分類號
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C07D501/22(2006.01)I
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分類號
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C07D501/22(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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中國醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所
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發(fā)明(設計)人
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王榮先;周曉靚;李美佳
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地址
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300192天津市南開區(qū)白堤路238號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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天津市杰盈專利代理有限公司
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代理人
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朱紅星
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國省代碼
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天津;12
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主權項
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Fmoc-L-丙氨酸頭孢唑肟匹酯具有下式的結構： 其中，具有下表所列的紅外光譜測定數據： 1793.02 VC＝O 內酰胺環(huán)； 2.17584 VC＝N 噻唑基； 3.1688.42 VC＝C 共軛雙鍵； 氫譜數據如下1H-NMR(DMSO-d6)： δ16(9H，s)，299-316(3H，d，J＝6.8)，3.603-3.651(2H，m)，3.876(3H，s)，4.210-4.288(4H，m)，5.143，5.155(1H，d，J＝5.0Hz)，5.779-5.912(3H，m)，6.598-6.620(1H，m)，7.308，7.892(10H，m)，9.698-9.719(1H，d，J＝9.0Hz)，12.604(1H，s)。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種合成頭孢唑肟丙匹酯中間體Fmoc-L-丙氨酸頭孢唑肟匹酯及其制備方法，該中間體的結構式為(見右式)，同時也公開了以Fmoc-L-丙氨酸頭孢唑肟匹酯合成頭孢唑肟丙匹酯鹽酸鹽的新工藝。本發(fā)明的合成方法具有反應條件溫和，操作簡便，且產品純度可靠，收率高的特點，易于大規(guī)模的工業(yè)化生產。
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國際公布
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