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用作GSK-3的抑制劑的吡唑組合物

公開(公告)號 CN101037438A  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(專利)號 CN200710096157.9  
申請日期 2003.07.31  
專利名稱 用作GSK-3的抑制劑的吡唑組合物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 03821985.9  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.2 US 60/400,967  
申請(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃納梅克;Y-M·姚  
地址 美國馬薩諸塞  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I的化合物: 或其藥學(xué)可接受的鹽,其中: W是氮或CH; R1選自氫或氟;和 Ry是C1-4脂族基,任選被N(R2)2或具有1-2個獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代,其中: 每個R2獨(dú)立地選自氫或任選被OH、N(R3)2、或具有1-2個獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代的C1-3脂族基;并且其中: 每個R3獨(dú)立地選自氫或C1-3脂族基; 條件是: 當(dāng)R1是氫并且W是CH時,則Ry不是甲基。  
摘要 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的衍生物。這些化合物是蛋白質(zhì)激酶的抑制劑,特別是GSK3哺乳動物蛋白激酶的抑制劑。本發(fā)明還提供了包含本發(fā)明的化合物的藥學(xué)可接受的組合物,和利用這些化合物和組合物治療多種蛋白激酶介導(dǎo)的病癥的方法。  
國際公布  
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