公開(公告)號(hào)
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CN1681815A
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公開(公告)日
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2005.10.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03821985.9
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申請(qǐng)日期
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2003.07.31
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專利名稱
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用作GSK-3的抑制劑的吡唑組合物
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主分類號(hào)
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C07D471/04
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分類號(hào)
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C07D471/04;C07D403/12;A61K31/4427;A61K31/4155;A61P9/00;A61P25/00;A61P29/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.2 US 60/400,967
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沃泰克斯藥物股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃納梅克;Y-M·姚
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地址
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美國(guó)馬薩諸塞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/023950 2003.7.31
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.03.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物:或其藥學(xué)可接受的鹽,其中:W是氮或CH;R1選自氫或氟;和Ry是C1-4脂族基,任選被N(R2)2或具有1-2個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代,其中:每個(gè)R2獨(dú)立地選自氫或任選被OH、N(R3)2、或具有1-2個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代的C1-3脂族基;并且其中:每個(gè)R3獨(dú)立地選自氫或C1-3脂族基;條件是:當(dāng)R1是氫并且W是CH時(shí),則Ry不是甲基。
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摘要
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本發(fā)明提供一種式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的衍生物。這些化合物是蛋白質(zhì)激酶的抑制劑,特別是GSK3哺乳動(dòng)物蛋白激酶的抑制劑。本發(fā)明還提供了包含本發(fā)明的化合物的藥學(xué)可接受的組合物,和利用這些化合物和組合物治療多種蛋白激酶介導(dǎo)的病癥的方法。
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國(guó)際公布
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WO2004/013140 英 2004.2.12
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