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用作GSK-3的抑制劑的吡唑組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 沃泰克斯藥物股份有限公司/C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃納梅克;Y-M·姚
公開(公告)號(hào) CN1681815A  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03821985.9  
申請(qǐng)日期 2003.07.31  
專利名稱 用作GSK-3的抑制劑的吡唑組合物  
主分類號(hào) C07D471/04  
分類號(hào) C07D471/04;C07D403/12;A61K31/4427;A61K31/4155;A61P9/00;A61P25/00;A61P29/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.2 US 60/400,967  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃納梅克;Y-M·姚  
地址 美國(guó)馬薩諸塞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/023950 2003.7.31  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.03.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物:或其藥學(xué)可接受的鹽,其中:W是氮或CH;R1選自氫或氟;和Ry是C1-4脂族基,任選被N(R2)2或具有1-2個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代,其中:每個(gè)R2獨(dú)立地選自氫或任選被OH、N(R3)2、或具有1-2個(gè)獨(dú)立地選自氮、氧或硫的雜原子的5-6元飽和環(huán)所取代的C1-3脂族基;并且其中:每個(gè)R3獨(dú)立地選自氫或C1-3脂族基;條件是:當(dāng)R1是氫并且W是CH時(shí),則Ry不是甲基。  
摘要 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的衍生物。這些化合物是蛋白質(zhì)激酶的抑制劑,特別是GSK3哺乳動(dòng)物蛋白激酶的抑制劑。本發(fā)明還提供了包含本發(fā)明的化合物的藥學(xué)可接受的組合物,和利用這些化合物和組合物治療多種蛋白激酶介導(dǎo)的病癥的方法。  
國(guó)際公布 WO2004/013140 英 2004.2.12  
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