| 公開(公告)號 | CN1997642A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200480033788.0 |
| 申請日期 | 2004.09.09 |
| 專利名稱 | 7-氨基亞烷基-雜環(huán)喹諾酮類和萘啶酮類 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D498/06(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.22 US 60/504,924 |
| 申請(專利權(quán))人 | 詹森藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | E·鮑爾斯 格蘭特三世;M·J·馬切拉;X·徐;S·D·佩吉特;M·A·魏德納-維爾斯 |
| 地址 | 比利時比爾斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-09 PCT/US2004/029523 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.05.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 林 森 |
| 國省代碼 | 比利時;BE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具式I結(jié)構(gòu)的化合物或其旋光異構(gòu)體、非對映體或?qū)τ丑w；其藥學(xué)可接受鹽、水合物或前藥： 式I 其中： n為1-3的整數(shù)； m為1-3的整數(shù)； z為0-3的整數(shù)； R選自氫、羥基和烷氧基； R2為氫； R3和R4獨(dú)立選自氫、鹵素、氨基、羥基、烷氧基、烷硫基、烷基、烯基和炔基； R5選自氫、羥基、鹵素、烷基、芳基、烷氧基和烷硫基； R6獨(dú)立選自烷基、羥基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、芳基、烷氧基亞氨基和鹵素；或R5和R6連接形成4-至7-元碳環(huán)，其中環(huán)上的每個碳原子可任選被R12取代，其中R12選自鹵素、氨基、羥基、烷氧基、烷硫基、烷基、烯基、炔基、氧代、烷氧基亞氨基和肟基； E選自： 其中， q為1-3的整數(shù)； R7和R8各自獨(dú)立選自氫和烷基，或R7和R8連接形成3-6元碳環(huán)，或R7或R8可獨(dú)立與R9或R10連接形成含有與R9或R10鍵合的氮原子的雜環(huán)，其中R9和R10各自獨(dú)立選自氫、烷基、�；�、烷氧羰基或磺�；�，或可選擇地，R9和R10連接形成含有與它們鍵合的氮原子的雜環(huán)； 其中， q如上所定義； R7和R8各自獨(dú)立選自氫和烷基，或R7和R8連接形成3-至6-元碳環(huán)，R9選自氫、烷基、�；�、烷氧羰基或磺酰基；和 3)烯基； A選自N和C(R11)，其中R11選自氫、烷基、鹵素、羥基、烷氧基、烷硫基和氰基； X選自C和N，其中如果X為C，則a為雙鍵，b為單鍵，如果X為N，則a為單鍵，b為雙鍵；且 Y選自N(R1)和C(R1)，條件是當(dāng)Y為N(R1)時，X為C，當(dāng)Y為C(R1)時，X為N，其中R1選自C3-C6環(huán)烷基、C4-C6雜環(huán)烷基、烷基、烯基、6元芳基和6元雜芳基；條件是 如果A為C(R11)，X為C且Y為N(R1)，則R11和R1可連接形成6元雜環(huán)，或 如果A為C(R11)，X為C且Y為N(R1)，則R2和R1可連接形成單環(huán)或二環(huán)雜環(huán)，或 如果A為C(R11)，X為C且Y為N(R1)，則R2和R可連接形成5元雜環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具式I結(jié)構(gòu)的化合物或其旋光異構(gòu)體、非對映體或?qū)τ丑w；藥學(xué)可接受鹽、水合物或前藥。其中n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、a和b如上所述。 |
| 國際公布 | 2005-04-14 WO2005/033108 英 |
