| 公開(公告)號(hào) | CN101054376A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200610072181.4 |
| 申請日期 | 2006.04.14 |
| 專利名稱 | 1-甲基碳頭孢烯的制備方法及其中間產(chǎn)物 |
| 主分類號(hào) | C07D463/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D463/04(2006.01)I;C07D463/12(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王智睿;尹大力 |
| 地址 | 100050北京市宣武區(qū)先農(nóng)壇街1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京三高永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 何文彬 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備(6R，7S)-7-(1R-羥乙基)-4-甲酸烯丙酯-3-取代-3-烯-1-甲基碳頭孢烯制備的方法，其特征在于，包括以下步驟： (A)(3S，4S)-3-[1-(R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-[(S)-乙�；鵠氮雜環(huán)丁-2-酮(II)在NaH的作用下，與二乙氧基膦酰乙酸乙酯反應(yīng)形成3-{3’S-[1’R-(叔丁基-二甲基硅氧)-乙基]-4’-酮-2’S-氮雜環(huán)丁基}-2-烯-丁酸乙酯(III)和3-{3’S-[1’R-(叔丁基-二甲基硅氧)-乙基]-4’-酮-2’S-氮雜環(huán)丁基}-2(順)-烯-丁酸乙酯(IV)； (B)產(chǎn)物(III)和產(chǎn)物(IV)在經(jīng)還原氫化形成3-{3’S-[1’R-(叔丁基-二甲基硅氧)-乙基]-4’-酮-2’R-氮雜環(huán)丁基}-丁酸乙酯(V)； (C)產(chǎn)物(V)經(jīng)水解反應(yīng)得到3-{3’S-[1’R-(叔丁基-二甲基硅氧)-乙基]-4’-酮-2’R-氮雜環(huán)丁基}-丁酸(VI)； (D)產(chǎn)物(VI)與取代硫醇在N，N’-羰基二咪唑和三乙胺的條件下形成3-{3’S-[1’R-(叔丁基-二甲基硅氧)-乙基]-4’-酮-2’-氮雜環(huán)丁基}-丁酸硫酯(VII)，R為甲基，乙基，丙基，苯基，N-烯丙酯羰基-β-脯氨酸-4-取代等； (E)產(chǎn)物(VII)在三乙胺的作用下，與單烯丙酯草酰氯作用形成[3S’-[1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2R-[1-甲基-硫酯羰基-乙基]-4-酮-1-氮雜環(huán)丁基-酮基-乙酸烯丙酯(VIII)，R為甲基，乙基，丙基，苯基，N-烯丙酯羰基-β-脯氨酸-4-等； (F)產(chǎn)物(VIII)再在亞磷酸三乙酯的作用下生成(6R，7S)-7-(1R-叔丁基二甲基硅氧乙基)-4-甲酸烯丙酯-3-取代-3-烯--1-甲基碳頭孢烯(IX)，R為甲基，乙基，丙基，苯基，N-烯丙氧羰基-脯氨酸-4β-； (G)產(chǎn)物(IX)經(jīng)四丁基氟化胺和醋酸的作用形成化合物(I)，R為甲基，乙基，丙基，苯基，N-烯丙酯羰基-脯氨酸-4β-。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)化合物的制備方法，包括以下步驟：(3S，4S)-3-[1-(R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-[(S)-乙�；鵠氮雜環(huán)丁-2-酮(II)在NaH的作用下，與二乙氧基膦酰乙酸乙酯形成(III)和(IV)；(III)和(IV)再經(jīng)還原氫化形成(V)；(V)經(jīng)水解反應(yīng)得到(VI)；(VI)與取代硫醇在N，N’-羰基二咪唑和三乙胺的條件下形成(VII)；(VII)在三乙胺的作用下，與單烯丙酯草酰氯作用形成(VIII)；(VIII)再在亞磷酸三乙酯的作用下生成(IX)；(IX)經(jīng)四丁基氟化胺和醋酸的作用形成化合物(I)。 |
| 國際公布 |
