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4-芳香氨基喹唑啉衍生物及制備方法和在制藥中的應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101108846A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200710025643.1  
申請(qǐng)日期 2007.08.10  
專(zhuān)利名稱(chēng) 4-芳香氨基喹唑啉衍生物及制備方法和在制藥中的應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) C07D403/14(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D403/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 東南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 吉 民;胡 剛;李銘東;孫秀蘭;鄭友廣;曾曉寧  
地址 210096江蘇省南京市四牌樓2號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 南京經(jīng)緯專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 葉連生  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種4-芳香氨基喹唑啉衍生物,其特征在于該4-芳香氨基喹唑啉衍生物為具有下述結(jié)構(gòu)通式(I)的化合物或下述化合物與藥學(xué)上可以接受的酸所成的鹽: 其中, Ar是下面兩類(lèi)結(jié)構(gòu)之一: 其一,芳香雜環(huán),該芳香雜環(huán)為C5-8酯基取代的、含有一個(gè)或多個(gè)雜原子的芳香雜環(huán)基團(tuán),該雜環(huán)基團(tuán)上含有一個(gè)或多個(gè)下列取代基:羥基、鹵素、腈基、硝基、苯基、C1-6烷基取代的苯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基或氨基,其中雜原子為N、O或S; 其二,苯并芳香雜環(huán),該苯并芳香雜環(huán)為C5-8的酯基取代的、含有一或多個(gè)雜原子的苯并芳香雜環(huán)基團(tuán),該苯并芳香雜環(huán)基團(tuán)上含有一個(gè)或多個(gè)下列取代基:羥基、鹵素、腈基、硝基、苯基、C1-6烷基取代的苯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基或氨基,其中雜原子為N、O或S; R1、R2是氫、鹵素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基、C1-6的烷氧基、C1-6的鹵代烷基、C1-6的鹵代烷氨基、C1-6的鹵代烷氧基、C1-9的烷氨基取代的C1-6的烷基、C1-9的烷氨基取代的C1-6的烷氨基或C1-9的烷氨基取代的C1-6的烷氧基; X是N、O、S。  
摘要 本發(fā)明涉及一種通式為(I)的一類(lèi)4-芳香氨基喹唑啉類(lèi)化合物,或其藥學(xué)上可以接收的鹽,及其在制備治療腫瘤藥物中的應(yīng)用,其中,R1、R2是氫、鹵素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基,或在C1-6的烷基、烷氨基、烷氧基末端有烷氨基取代的基團(tuán)。X是N、O或S,Ar是C5-C8的有酯基取代的芳香環(huán)或芳香雜環(huán)基團(tuán)。本發(fā)明能夠明顯抑制腫瘤細(xì)胞的增值,并對(duì)細(xì)胞氨酸激酶具有明顯的抑制作用,與陽(yáng)性藥Gefitinib和Erlotinib活性相當(dāng),甚至超過(guò)陽(yáng)性對(duì)照。  
國(guó)際公布  
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