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用作MGLUR3受體拮抗劑的1-(雜)芳基-3-氨基-吡咯烷衍生物

公開(公告)號 CN101094846A  
公開(公告)日 2007.12.26  
申請(專利)號 CN200580035313.X  
申請日期 2005.10.13  
專利名稱 用作MGLUR3受體拮抗劑的1-(雜)芳基-3-氨基-吡咯烷衍生物  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.18 US 60/619,789  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·C·布里頓;V·德林格爾;C·P·德爾;B·A·德雷斯曼;J·K·邁爾斯;E·S·尼森鮑姆  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 2005-10-13 PCT/US2005/036665  
進入國家日期 2007.04.16  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種下式的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽 其中 R1選自用1-3個獨立選自羥基、烷基、取代烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷基、三氟甲氧基、鹵素、氰基和硝基的取代基任選取代的苯基;和選自噻吩基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、喹啉基和異喹啉基的雜芳基,每一個雜芳基用1-2個獨立選自烷基、鏈烯基、炔基、鏈烷;、烷氧基、苯基、三氟甲基、鹵素、氰基和硝基的取代基任選取代; R2選自用1-3個獨立選自烷基、取代烷基、烷氧基、環(huán)烷基、亞甲二氧基、鹵素、氰基和硝基的取代基任選取代的苯基;用1-2個獨立選自羥基、烷基、取代烷基、炔基、烷氧基、苯基、鹵素、氰基和硝基的取代基任選取代的萘基;和選自吡啶基、呋喃基、噻吩基、異噻唑基和苯并噻吩基的雜芳基,每一個雜芳基用1-2個獨立選自烷基、烷氧基、三氟甲基、鹵素、氰基和硝基的取代基任選取代; R3選自氫和甲基; R4選自氫、甲基、羥基、氧代和氟; R5選自氫和甲基; n為1或2;和 m為1或2; 排除化合物(S)-芐基-[1-(5-三氟甲基吡啶-2-基)-吡咯烷-3-基]-胺、4-氯芐基-[1-喹啉-2-基-吡咯烷-3-基]-胺、4-溴芐基-[1-喹啉-2-基-吡咯烷-3-基]-胺和4-甲基芐基-[1-喹啉-2-基-吡咯烷-3-基]-胺。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物、其藥用組合物及其使用方法,所述化合物用于治療與mGluR3受體有關(guān)的疾病例如抑郁癥、精神分裂癥和偏頭痛。  
國際公布 2006-04-27 WO2006/044454 英  
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