| 公開(公告)號(hào) | CN101119985A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680004978.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.18 |
| 專利名稱 | N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]磺酰胺衍生物、它們的制備與在治療上的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D333/20(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D333/20(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.19 FR 0500570 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬(wàn)特 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·巴思;C·康吉;J·-P·杜考克斯;M·里納爾迪-卡莫納 |
| 地址 | 法國(guó)巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-01-18 PCT/FR2006/000115 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.08.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段家榮;林 森 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 符合下式(I)的化合物： 式中： -X代表-SO-或-SO2-基團(tuán)； -R1代表： .(C1-C7)烷基； .(C3-C12)非芳族碳環(huán)基，它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； .(C3-C7)環(huán)烷基甲基，它未被取代或其碳環(huán)被(C1-C4)烷基取代一次或多次； .苯基，它未被取代或被取代基單-、二-或三取代，該取代基獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基團(tuán)、(C1-C4)烷基羰基基團(tuán)；或選自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基，所述的基未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次； .芐基，它未被取代或其苯基被取代基單或雙取代，該取代基獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基，或在α位被一個(gè)或兩個(gè)類似或不同的基團(tuán)取代，該基團(tuán)選自(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基； .苯基乙基，它未被取代或其苯基被取代基單或雙取代，該取代基獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； .萘基，它未被取代或被取代基單或雙取代，該取代基獨(dú)自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基； .二苯甲基；二苯甲基甲基； .芳族雜環(huán)基，它選自吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、吲哚基，2，3-二氫苯并呋喃基，它們未被取代或被取代基取代一次或多次，該取代基獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基； -R2代表氫原子或(C1-C3)烷基； -R3代表苯基，它未被取代或被取代基單-、二-或三取代，該取代基獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán)； -R4代表苯基，它未被取代或被取代基單-、二-或三取代，該取代基獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán)； -n代表0、1或2； -Alk代表(C1-C4)烷基； 以及它們的水合物或溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的是符合右式(I)的化合物：式中X代表-SO-或-SO2-基團(tuán)；-R1代表(C1-C7)烷基；(C3-C12)非芳族碳環(huán)基；(C3-C7)環(huán)烷基甲基；未被取代或被單-、二-或三取代的苯基；未被取代或其苯基被單或雙取代的芐基；未被取代或其苯基被單或雙取代的苯基乙基；未被取代或被單或雙取代的萘基；二苯甲基；二苯甲基甲基；芳族雜環(huán)基；R2代表氫原子或(C1-C3)烷基；R3代表未被取代或被單-、二-或三取代的苯基；R4代表未被取代或被單-、二-或三取代的苯基；n代表0、1或2；Alk代表(C1-C4)烷基。制備方法與治療用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-07-27 WO2006/077320 法 |
