| 公開(公告)號 | CN101018774A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200580030521.0 |
| 申請日期 | 2005.07.19 |
| 專利名稱 | α7煙堿性乙酰膽堿受體的調(diào)節(jié)劑和其治療用途 |
| 主分類號 | C07D295/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D295/12(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D215/46(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.20 US 60/589,003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 錫耶納生物技術(shù)股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·加維拉吉;C·吉龍;H·博特曼;R·龍卡拉蒂;G·C·特斯泰帕恩 |
| 地址 | 意大利錫耶納 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-19 PCT/EP2005/007846 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.03.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;賈士聰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物、其鹽、異構(gòu)體、非對映體或外消旋混合物： 其中： Y是基團(tuán)-CONH-；-NHCONH-；-NHCO-；-SO2NH-；-NHSO2-；-NHSO2NH-；-OCONH；-NHCOO-； Q是5至10-元的芳族或雜芳族環(huán)； R是氫；鹵素；直鏈、支鏈或環(huán)狀的(C1-C6)烷基、鹵代烷基、烷氧基或�；涣u基；氰基；硝基；單-或二-(C1-C6)烷基氨基、�；被蛲榛被驶话被柞；�(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-磺�；被�；(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-氨磺�；�5至10-元的芳族或雜芳族環(huán)，其任選地被以下基團(tuán)取代：鹵素；直鏈、支鏈或環(huán)狀的(C1-C3)烷基、鹵代烷基、烷氧基或酰基；羥基；氰基；硝基；氨基；單-或二-(C1-C6)烷基氨基、�；被蛲榛被驶话被柞；�；(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-磺�；被�；(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-氨磺酰基； X是選自以下的基團(tuán)： 其中 R′表示(C1-C6)�；恢辨�、支鏈或環(huán)狀的(C1-C6)烷基；-(CH2)j-R基團(tuán)，其中j＝0、1且R是5至10-元的芳族或雜芳族環(huán)，其任選地被以下基團(tuán)取代：鹵素；羥基；氰基；硝基；(C1-C6)烷基、鹵代烷基、烷氧基、酰基、酰基氨基； Z是CH2、N或O； m是1至4的整數(shù)； n是0或1； s是1或2； p是0、1或2； 對于p＝2，R″彼此獨立地表示氫；鹵素；羥基；氰基；硝基；直鏈、支鏈或環(huán)狀的(C1-C6)烷基、鹵代烷基、烷氧基、�；�；-(CH2)j-R基團(tuán)，其中n和R的定義如上所述；氨基甲�；�(C6-C10)芳基-或(C1-C3)烷基-磺�；被�；(C6-C10)芳基-或(C1-C3)烷基-氨磺�；粏�-或二-[直鏈、支鏈或環(huán)狀的(C1-C6)烷基]氨基羰基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有α7nAChR激動劑活性的化合物、其制備方法、包含其的藥物組合物以及其用于治療神經(jīng)病學(xué)、精神病學(xué)、認(rèn)知、免疫學(xué)和炎性障礙的用途。 |
| 國際公布 | 2006-01-26 WO2006/008133 英 |
