| 公開(公告)號 | CN101119968A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(專利)號 | CN200680005069.7 |
| 申請日期 | 2006.01.30 |
| 專利名稱 | 作為甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1抑制劑的雜環(huán)取代的苯基甲酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D209/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/44(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D235/06(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.2.7 EP 05100813.4 |
| 申請(專利權)人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·喬里頓;R·納爾基齊昂;R·D·諾可羅司;E·皮那德 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-01-30 PCT/EP2006/000761 |
| 進入國家日期 | 2007.08.16 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 通式I化合物及其藥學上可接受的酸加成鹽： 其中： R1為鹵素、-OR1’、-SR1”、環(huán)烷基、環(huán)狀酰胺、雜環(huán)烷基、芳基或含有1個、2個或3個選自氧、硫或氮的雜原子的5元或6元雜芳基； R1’/R1”為氫、低級烷基、被鹵素取代的低級烷基、-(CH2)x-環(huán)烷基或-(CH2)x-芳基； R2為-S(O)2-低級烷基、-S(O)2NH-低級烷基、NO2或CN； 為選自下列的芳族或部分芳族雙環(huán)狀胺，它可以含有1個或2個另外的N原子： 并且其中芳族或部分芳族雙環(huán)狀胺的另外的一個N-環(huán)原子可以是其氧化物形式 R3-R10為氫、羥基、鹵素、＝O、低級烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、低級烷氧基、CN、NO2、NH2、芳基、含有1個、2個或3個選自氧、硫或氮的雜原子的5元或6元雜芳基、-NH-低級烷基、-N(低級烷基)2、環(huán)狀酰胺、-C(O)-環(huán)狀酰胺、S-低級烷基、-S(O)2-低級烷基、被鹵素取代的低級烷基、被鹵素取代的低級烷氧基、被羥基取代的低級烷基、-O-(CH2)y-低級烷氧基、-O(CH2)yC(O)N(低級烷基)2、-C(O)-低級烷基、-O-(CH2)x-芳基、-O-(CH2)x-環(huán)烷基、-O-(CH2)x-雜環(huán)烷基、-C(O)O-低級烷基、-C(O)-NH-低級烷基、-C(O)-N(低級烷基)2、2-氧基-5-氮雜-雙環(huán)[2.2.1]庚-5-基或3-氧雜-8-氮雜-雙環(huán)[3.2.1]辛-8-基； 在基團e)中R’和R可以與-(CH2)4-一起形成6元環(huán)；或者 R、R’、R”和R彼此獨立為氫或低級烷基； 并且其中如R1、R1’、R1”和R3-R10所定義的所有的芳基-、環(huán)烷基-、環(huán)狀酰胺、雜環(huán)烷基-或者5元或6元雜芳基可以是未取代的或被一個或多個選自下列的基團取代：羥基、＝O、鹵素、低級烷基、苯基、被鹵素取代的低級烷基或低級烷氧基； n、m、o、p、q、r、s和t為1或2； x為0、1或2； y為1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其藥學上可接受的酸加成鹽，在式中，(i)為選自下列的芳族或部分芳族的雙環(huán)狀胺，該環(huán)狀胺可以含有一個或多個另外的N原子。 |
| 國際公布 | 2006-08-10 WO2006/082001 英 |
