| 公開(公告)號 | CN1636984A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(專利)號 | CN200410095621.9 |
| 申請日期 | 2000.08.31 |
| 專利名稱 | 作為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的二苯酮 |
| 主分類號 | C07D277/24 |
| 分類號 | C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/18;A61K31/245;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | 00815249.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.9.4 GB 9920872.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團(tuán)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·W·安德魯斯;J·H·陳;G·A·弗雷曼;K·R·羅米尼斯;J·H·蒂維爾;P·M·C·皮爾尼蒂 |
| 地址 | 英國梅得塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉冬 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(ID)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽其中：X為C、O或N；R1為由一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基任選取代的雜環(huán)：C1-8烷基、鹵素、-CN、C6-14芳基C1-8烷基和雜環(huán)；R2為氫、鹵素或C1-8烷基；R3和R4獨(dú)立為氫；羥基；由一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基任選取代的雜環(huán)：氧代、羥基、羥基C1-8烷基、鹵素、C1-8烷基、-OR11、-S(O)2NR8R9和-SR10N(R10)2；或R3和R4與它們連接的氮原子一起形成可由C6-14芳基任選取代的雜環(huán)，所述C6-14芳基可由一個(gè)或多個(gè)選自C1-8烷基和-NO2的取代基任選取代；前提是R3和R4不能同時(shí)為氫或羥基；R8和R9獨(dú)立選自氫、C3-6環(huán)烷基、由一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基任選取代的C1-8烷基：氧代、雜環(huán)、CN和由烷氧基、C1-8烷基氨基、C1-8烷基雜環(huán)、雜環(huán)、雜環(huán)C1-8烷基、C3-6環(huán)烷基C1-8烷基和C3-6環(huán)烷基任選取代的C6-14芳基；R10為C1-8烷基；R11為由一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基任選取代的C1-8烷基：氫、C1-8烷基、-S(O)2NR8R9，和由一個(gè)或多個(gè)選自氧代基和C1-8烷基的取代基任選取代的雜環(huán)；R5為氫、鹵素、C1-8烷基、-NO2、-NH2、C1-8烷基氨基、CF3或烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括用于治療HIV感染的二苯酮化合物(I)。 |
| 國際公布 |
