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用于阻塞性動脈疾病的磺酰胺迫位取代的雙環(huán)化合物

公開(公告)號 CN101142184A  
公開(公告)日 2008.03.12  
申請(專利)號 CN200580042603.7  
申請日期 2005.06.27  
專利名稱 用于阻塞性動脈疾病的磺酰胺迫位取代的雙環(huán)化合物  
主分類號 C07D209/12(2006.01)I  
分類號 C07D209/12(2006.01)I;C07D209/30(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A6  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.10.12 US 60/618,172  
申請(專利權)人 解碼遺傳EHF公司  
發(fā)明(設計)人 J·辛格;M·格尼;G·海特甘;P·于;D·澤姆鮑爾;N·周  
地址 冰島雷克雅未克  
頒證日  
國際申請 2005-06-27 PCT/US2005/023009  
進入國家日期 2007.06.12  
專利代理機構 永新專利商標代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 冰島;IS  
主權項 以下式的化合物: 其中 A和B代表一對稠合的5-、6-或7-元環(huán),該稠合的A/B環(huán)系包含0-4個選自氮、氧和硫的雜原子而且所述環(huán)額外被0-4個獨立地選自以下組中的取代基取代:鹵素、-OH、低級烷基、-O-低級烷基、氟代低級烷基、-O-低級氟代烷基、亞甲二氧基、亞乙二氧基、烷氧基-低級烷基、羥基低級烷基、氧代、氧化物、-CN、硝基、-S-低級烷基、氨基、低級烷基氨基、二低級烷基氨基、二低級烷基氨基烷基、羧基、烷氧羰基、原酸酯、;、酰基烷基、酰胺基、低級烷基亞砜、低級烷基砜、酰基氨基、苯基、芐基、螺噻唑烷基、苯氧基和芐氧基; a和b分別代表基團Y和W的連接點,而且a和b在所述的稠合的A/B環(huán)系上相互處于迫位關系; d和e代表所述稠合的A/B環(huán)系中環(huán)A和環(huán)B之間的稠合點; W和Y是在鏈中包含0-8個原子的連接基; M選自芳基、經(jīng)取代的芳基、雜環(huán)基、經(jīng)取代的雜環(huán)基、C6-C20烷基以及經(jīng)取代的C6-C20烷基; Q選自-N(SO2R1)-、-N(COR1)-、-N(CO2R1)-、-N[PO(O-烷基)2]-、-NHNR10(SO2R1),而且當W是-CF2-或-CH2CF2-時,Q可額外是-NH-; R1選自芳基、經(jīng)取代的芳基、雜芳基、經(jīng)取代的雜芳基、C3-C20烷基和氟代烷基;和R10選自烷基、芳基和雜芳基。  
摘要 本發(fā)明公開了用于預防或治療前列腺素介導的疾病或病癥的;酋0贰⑵任蝗〈、稠合的雙環(huán)化合物。這些化合物具有結構式(I)。代表性的例子是式(II)。  
國際公布 2006-04-27 WO2006/044000 英  
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