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作為CCR5拮抗劑的化合物

公開(公告)號(hào) CN1329374C  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410025006.0  
申請(qǐng)日期 2004.06.09  
專利名稱 作為CCR5拮抗劑的化合物  
主分類號(hào) C07D207/09(2006.01)I  
分類號(hào) C07D207/09(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/0  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海靶點(diǎn)藥物有限公司;中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所;中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 裴 鋼;馬大為;陳 力;余尚海;張文波;董 方;呂燕慧;陳仁海  
地址 200233上海市漕寶路500號(hào)1號(hào)樓7層  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽, 式中,R1為未取代的或被1-3個(gè)取代基取代的下列基團(tuán):芐基、苯甲;、環(huán)己基甲酰基、環(huán)戊基甲;、苯磺酰基、或萘甲;龅娜〈x自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基; R2為羥基、苯甲羧基、苯氧基、苯硫基、苯胺基或苯磺;龌鶊F(tuán)中苯環(huán)可被1-3個(gè)選自下組的取代基取代:鹵素和C1-C4烷基; R3為氫、C1-C4烷基,苯基或,所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個(gè)選自下組的取代基取代:鹵素和C1-C4烷基; R4為無、H或羥基; R7為氫,C1-C6烷基或苯基; X為無、O、或C; Y是無、或N; R5為無、或C1-C6烷基或烯丙基; R6為無、或?qū)ο趸S氧羰基或芐氧羰基; 或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基,其中R8是C1-C4的亞烷基; 條件是X為無或O時(shí),R4、R5、R6和Y不存在; 當(dāng)X為C時(shí),Y是N,R5為C1-C6烷基或烯丙基,且R6為對(duì)硝基芐氧羰基或芐氧羰基,或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基,其中R8是C1-C4的亞烷基。  
摘要 本發(fā)明公開了一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,它們可作為CCR5拮抗劑。還公開了式I化合物的制法和用途,以及含有式I化合物的藥物組合物。  
國際公布  
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