| 公開(公告)號 | CN100343229C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申請(專利)號 | CN02828122.5 |
| 申請日期 | 2002.12.18 |
| 專利名稱 | 作為選擇性PPAR-α激動劑的3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物 |
| 主分類號 | C07C323/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07C323/56(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.19 SE 0104333-0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·-L·阿爾斯特馬克林斯特德;A·M·P·博伊耶;P·霍爾姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-12-18 PCT/GB2002/005743 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I化合物、及其旋光異構(gòu)體和外消旋體、及其藥學(xué)上可接受的鹽， 其中R1代表氯、氟或羥基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物、及其旋光異構(gòu)體和外消旋體、及其藥學(xué)上可接受的鹽、前體藥物、溶劑合物和晶形，其中R1代表氯、氟或羥基；制備這類化合物的方法；它們在治療包括無論是否與胰島素抵抗相關(guān)的脂質(zhì)異常(血脂異常)在內(nèi)的臨床病癥中的用途；其治療應(yīng)用的方法以及含有它們的藥用組合物。 |
| 國際公布 | 2003-06-26 WO2003/051826 英 |
