| 公開(公告)號 | CN101048369A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申請(專利)號 | CN200580036472.1 |
| 申請日期 | 2005.08.22 |
| 專利名稱 | 用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的聯(lián)苯基氧基乙酸衍生物 |
| 主分類號 | C07C317/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07C317/22(2006.01)I;C07D295/26(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D207/06(2006.01)I;C07D261/02(2006.01)I;C07C235/42(2006.01)I;C07D207/10(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.24 GB 0418830.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 蒂莫西·J·盧克;蒂莫西·N·伯金肖;魯克薩納·T·穆罕麥德 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-22 PCT/GB2005/003255 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.04.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： X是鹵素或被一個或多個鹵原子取代的C1-2烷基； A和E獨(dú)立地選自鹵素、SO2NR3R4、SOnR5(n＝1或2)、CONR3R4或可任選地被一個或多個鹵原子取代的C1-3烷基； D為氫或氟； R1和R2獨(dú)立地表示氫原子或C1-3烷基； 或者 R1和R2一起可以形成3-8元環(huán)，其任選地含有一個或多個選自O(shè)、S、NR6的原子，并且本身任選地被一個或多個C1-C3烷基取代； R3和R4獨(dú)立地表示氫、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基，后兩種基團(tuán)任選地被一個或多個獨(dú)立選自鹵素、C3-C7環(huán)烷基、OR6和NR7R8的取代基取代； 或者 R3和R4與它們所連接的氮原子一起可以形成3-8元飽和雜環(huán)，其任選地含有一個或多個選自O(shè)、S(O)n(其中n＝0、1或2)、NR8的原子，并且本身任選地被鹵素或C1-3烷基取代； R5為C1-C6烷基或C3-7環(huán)烷基，所述基團(tuán)任選被鹵原子取代； R6為氫或C1-C6烷基； R7和R8獨(dú)立地表示氫原子、C1-C6烷基或C3-7環(huán)烷基； 或者 R7和R8與它們所連接的氮原子一起可以形成以上對R3和R4所定義的3-8元飽和雜環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸，其中各變量如權(quán)利要求1中所定義，其用作治療呼吸疾病的藥物化合物；含有它們的藥物組合物；以及制備的它們方法。 |
| 國際公布 | 2006-03-02 WO2006/021759 英 |
