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用于治療的嗎啉代基取代的化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 基納西亞股份有限公司/A·D·羅伯森;S·杰克森;V·肯徹;C·艾普;H·帕拉巴哈蘭;P·湯普森
公開(公告)號 CN1891699A  
公開(公告)日 2007.01.10  
申請(專利)號 CN200610084715.5  
申請日期 2001.01.24  
專利名稱 用于治療的嗎啉代基取代的化合物  
主分類號 C07D311/30(2006.01)I  
分類號 C07D311/30(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 01806752.2  
優(yōu)先權 2000.1.24 US 60/177351;2000.8.17 US 60/225826  
申請(專利權)人 基納西亞股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 A·D·羅伯森;S·杰克森;V·肯徹;C·艾普;H·帕拉巴哈蘭;P·湯普森  
地址 澳大利亞維多利亞省  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 黃可峻  
國省代碼 澳大利亞;AU  
主權項 一種具有式(III)的化合物: 其中 R為H、OH、F、Cl、Br、I、C1-C6烷基、芳基或(CH2)n-芳基; R13為NR3-(CHR3)n-芳基、NR3-環(huán)烷基、(CHR3)n-NR3-芳基、(CHR3)n-NR3-環(huán)烷基、(CHR3)n-O-環(huán)烷基、(CHR3)n-O-芳基、4-甲基苯磺酸根或S-(CHR3)n-芳基,其中n為0、1或2,并且烷基、環(huán)烷基或芳基由以下基團取代或未取代,包括:F、Cl、Br、I、CN、CO2H、CO2R3、NO2、CF3、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的芳基、OCF3、OR3、OSO2-芳基、取代或未取代的氨基、NHCOR3、NHSO2R3、CONHR3或SO2NHR3; R3為H或者取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的芳基; 術語“芳基”指的是芳族或雜芳族環(huán);和 術語“環(huán)烷基”指的是碳環(huán)或雜碳環(huán)。  
摘要 嗎啉代基取代的吡啶并嘧啶、喹諾酮和苯并吡喃酮衍生物抑制磷酸肌醇(PI)3-激酶,該酶調節(jié)血小板粘附過程。結果,所述化合物具有抗血栓形成的活性,以及其它的藥物性質。所要求的化合物由式(I)、(II)和(III)表示。所述化合物用于治療PI 3-激酶依賴性疾病,包括:心血管疾病例如冠狀動脈閉塞、中風、急性冠狀動脈綜合征、急性心肌梗死、血管再狹窄、動脈粥樣硬化和不穩(wěn)定性心絞痛,呼吸疾病例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支氣管炎,炎性疾病,腫瘤包括癌癥例如神經(jīng)膠質瘤前列腺癌、小細胞肺癌乳腺癌,以及與不正常的白細胞功能有關的疾病,例如自身免疫和炎性疾病。  
國際公布  
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