| 公開(公告)號 | CN101062010A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(專利)號 | CN200610016826.2 |
| 申請日期 | 2006.04.29 |
| 專利名稱 | 復方琥珀酰明膠注射液 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 陳曉賀 |
| 發(fā)明(設計)人 | 陳曉賀 |
| 地址 | 130033吉林省長春市經濟開發(fā)區(qū)湛江路1009號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 長春成銘專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 丁洪學 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權項 | 復方琥珀酰明膠注射液，其特征是：每1000ml注射液中，含琥珀酰明膠20.00-60.00g、乳酸鈉60-4.50g、氯化鈉2.50-7.50g、氯化鉀0.15-0.45g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。 |
| 摘要 | 復方琥珀酰明膠注射液，組成為：每1000ml注射液中，琥珀酰明膠20.00-60.00g、乳酸鈉1.60-4.50g、氯化鈉2.50-7.50g、氯化鉀0.15-0.45g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。制備方法是以溶液中琥珀酰明膠純量計算溶液的終體積，計算并加入氯化鈉；氯化鉀、氯化鈣、乳酸鈉，加水至終體積，攪拌；加氫氧化鈉調pH值，攪拌，取樣測定，過濾，滅菌得本發(fā)明產品。本發(fā)明的積極效果是：復方琥珀酰明膠注射液的電解質組成與血漿相似，大量輸注可避免發(fā)生電解質紊亂，乳酸鈉代謝所產生的碳酸氫鈉有利于糾正大量輸注代血漿所引發(fā)的酸中毒，復方琥珀酰明膠注射液的出現(xiàn)，將使琥珀酰明膠的臨床應用變得更加安全和方便。 |
| 國際公布 |
