| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101062010A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610016826.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.04.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 復(fù)方琥珀酰明膠注射液 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K9/08(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 陳曉賀 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳曉賀 |
| 地址 | 130033吉林省長(zhǎng)春市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)湛江路1009號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 長(zhǎng)春成銘專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁洪學(xué) |
| 國(guó)省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 復(fù)方琥珀酰明膠注射液，其特征是：每1000ml注射液中，含琥珀酰明膠20.00-60.00g、乳酸鈉60-4.50g、氯化鈉2.50-7.50g、氯化鉀0.15-0.45g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。 |
| 摘要 | 復(fù)方琥珀酰明膠注射液，組成為：每1000ml注射液中，琥珀酰明膠20.00-60.00g、乳酸鈉1.60-4.50g、氯化鈉2.50-7.50g、氯化鉀0.15-0.45g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。制備方法是以溶液中琥珀酰明膠純量計(jì)算溶液的終體積，計(jì)算并加入氯化鈉；氯化鉀、氯化鈣、乳酸鈉，加水至終體積，攪拌；加氫氧化鈉調(diào)pH值，攪拌，取樣測(cè)定，過(guò)濾，滅菌得本發(fā)明產(chǎn)品。本發(fā)明的積極效果是：復(fù)方琥珀酰明膠注射液的電解質(zhì)組成與血漿相似，大量輸注可避免發(fā)生電解質(zhì)紊亂，乳酸鈉代謝所產(chǎn)生的碳酸氫鈉有利于糾正大量輸注代血漿所引發(fā)的酸中毒，復(fù)方琥珀酰明膠注射液的出現(xiàn)，將使琥珀酰明膠的臨床應(yīng)用變得更加安全和方便。 |
| 國(guó)際公布 |
