公開(公告)號(hào)
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CN101005843A
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公開(公告)日
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2007.07.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580027728.2
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申請(qǐng)日期
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2005.06.28
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專利名稱
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吡咯并三嗪激酶抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/53(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/53(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D253/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.28 US 60/583,459;2004.9.23 US 60/612,563
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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布里斯托爾-邁爾斯·斯奎布公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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羅伯特·M·博齊爾利;陳 中;約翰·T·亨特;特拉姆·N·海恩;邁克爾·A·波斯;格雷切恩·M·施羅德;韋恩·瓦卡羅;王大衛(wèi);陳小濤;金敬淳
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-06-28 PCT/US2005/023099
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進(jìn)入國家日期
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2007.02.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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封新琴;巫肖南
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有通式I或II的化合物: 包括其可藥用鹽,其中: R1是H、烷基、被取代的烷基、環(huán)烷基、被取代的環(huán)烷基、芳烷基、被取代的芳烷基、芳基、被取代的芳基、鏈烯基、被取代的鏈烯基、鏈炔基、被取代的鏈炔基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)基、被取代的雜環(huán)基、雜芳烷基、被取代的雜芳烷基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基; 每個(gè)R2獨(dú)立地是H、鹵素、氰基、NO2、OR5、NR6R7、烷基、被取代的烷基、環(huán)烷基、被取代的環(huán)烷基、芳基、被取代的芳基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)基、被取代的雜環(huán)基、芳烷基、被取代的芳烷基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基; B是O、NR8、S、SO、SO2、CR9R10; V是NR11或-(CR47R48)p-; W或X獨(dú)立地是C或N; Y是O、S、或NR12; Z是-CR13R14-、-(CR13R14)mNR15-; l是0-4; m是0-2; n是0-4; p是0-4; R3、R5、R6、R7、R8、R11和R15各自獨(dú)立地是H、烷基、被取代的烷基、環(huán)烷基、被取代的環(huán)烷基、芳基、被取代的芳基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基; R4是芳基、被取代的芳基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基; R9和R10獨(dú)立地是H、鹵素、羥基、烷基、被取代的烷基、環(huán)烷基、被取代的環(huán)烷基、芳基、被取代的芳基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基; R12是H、烷基、被取代的烷基、CN、NO2或SO2NH2; R13、R14、R15、R47和R48獨(dú)立地是H、鹵素、烷基、被取代的烷基、環(huán)烷基、被取代的環(huán)烷基、芳基、被取代的芳基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)基、被取代的雜環(huán)基或者一起形成具有3-8個(gè)原子的碳環(huán)或雜環(huán); A是: 其中 R16和R17獨(dú)立地是H、鹵素、NO2、氰基、OR26、NR27R28、CO2R29、C(O)NR30R31、SO2R32、SO2NR33R34、NR35SO2R36、NR37C(O)R38、NR39CO2R40、-CO(CH2)1R41、-CONH(CH2)1R42、-OCONH(CH2)1R42、O-烷氨基烷基、烷氨基鏈炔基、C1-C6烷基、被取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、被取代的C3-C7環(huán)烷基、鏈烯基、被取代的鏈烯基、鏈炔基、被取代的鏈炔基、羥烷基、芳基、被取代的芳基、雜芳基、被取代的雜芳基、芳烷基、被取代的芳烷基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基; R18和R60是H; R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41、以及R42獨(dú)立地是H、烷基、被取代的烷基、環(huán)烷基、被取代的環(huán)烷基、芳基、被取代的芳基、芳烷基、被取代的芳烷基、雜芳基、被取代的雜芳基、雜環(huán)烷基、或者被取代的雜環(huán)烷基。
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摘要
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概括地說,本發(fā)明包括式I和II化合物,包括其可藥用鹽。本發(fā)明的化合物可用作蛋白激酶抑制劑,因而可用于治療癌癥以及由蛋白激酶介導(dǎo)的其它疾病。
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國際公布
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2006-01-12 WO2006/004833 英
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