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新型取代的3-硫吲哚

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/羅杰·邦納特;魯克薩娜·拉薩爾
公開(公告)號 CN1795174A  
公開(公告)日 2006.06.28  
申請(專利)號 CN200480014602.7  
申請日期 2004.05.25  
專利名稱 新型取代的3-硫吲哚  
主分類號 C07D209/30(2006.01)I  
分類號 C07D209/30(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.27 SE 0301569-0;2003.8.27 SE 0302305-8  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 羅杰·邦納特;魯克薩娜·拉薩爾  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-05-25 PCT/SE2004/000808  
進入國家日期 2005.11.28  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽或溶劑合物: 其中: R1是一個或多個取代基,獨立地選自NR4SO2R5、NR4CO2R6、NR4COR6、NR4SO2NR5R6、NHSO2R5、NHCO2R6、NHCOR6、NHCONR4、NHSO2NR5R6、或雜芳基,后者可以任選地被鹵素、CN、OR7、C1-3烷基(可以任選地被鹵素原子取代)取代; R2是氫、鹵素、CN、SO2R4或CONR5R6、CH2OH、CH2OR4或C1-7烷基,后者任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代; R3是芳基或雜芳基,每個任選地被一個或多個取代基所取代,該取代基獨立地選自氫、鹵素、CN、OH、SO2R4、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NHSO2R4、NHCOR4、NHCO2R4、NR7SO2R4、NR7CO2R4、NR7COR4、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基,后三個基團任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代; R4代表芳基、雜芳基、或C1-6烷基,它們都可以任選地被一個或多個取代基取代,該取代基獨立地選自鹵素原子、芳基、雜芳基、OR10、OH、NR11R12、S(O)xR13(其中x是0、1或2)、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基; R5和R6獨立地代表氫原子、C1-6烷基、或芳基、或雜芳基,后三個基團可以任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、芳基、OR8和NR14R15、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15;CN、硝基、C1-3烷基(可以任選地被鹵素原子取代)的取代基所取代; 或者 R5和R6和它們連接的氮原子一起能形成3-8員飽和雜環(huán),該雜環(huán)任選地含有一個或多個選自O、x是0、1或2的S(O)x、NR16的原子,并且該環(huán)本身任選地被C1-3烷基取代; R7和R13獨立地代表C1-C6烷基、芳基或雜芳基,它們都可以任選地被鹵素原子取代; R8代表氫原子、C(O)R9、C1-C6烷基(任選地被鹵素原子或芳基取代)、芳基或雜芳基(任選地被鹵素取代); R9、R10、R11、R12、R14、R15每個獨立地代表氫原子、C1-C6烷基、芳基或雜芳基(它們都可以任選地被鹵素原子取代);和 R16是氫、C1-4烷基、COC1-C4烷基或Y是O或NR7的COYC1-C4烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及用作治療呼吸疾病藥物化合物的取代的吲哚類。  
國際公布 2004-12-09 WO2004/106302 英  
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