公開(公告)號
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CN1795174A
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公開(公告)日
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2006.06.28
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申請(專利)號
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CN200480014602.7
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申請日期
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2004.05.25
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專利名稱
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新型取代的3-硫吲哚
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主分類號
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C07D209/30(2006.01)I
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分類號
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C07D209/30(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.27 SE 0301569-0;2003.8.27 SE 0302305-8
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設計)人
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羅杰·邦納特;魯克薩娜·拉薩爾
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2004-05-25 PCT/SE2004/000808
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進入國家日期
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2005.11.28
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專利代理機構(gòu)
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北京市柳沈律師事務所
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代理人
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趙仁臨;張平元
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽或溶劑合物: 其中: R1是一個或多個取代基,獨立地選自NR4SO2R5、NR4CO2R6、NR4COR6、NR4SO2NR5R6、NHSO2R5、NHCO2R6、NHCOR6、NHCONR4、NHSO2NR5R6、或雜芳基,后者可以任選地被鹵素、CN、OR7、C1-3烷基(可以任選地被鹵素原子取代)取代; R2是氫、鹵素、CN、SO2R4或CONR5R6、CH2OH、CH2OR4或C1-7烷基,后者任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代; R3是芳基或雜芳基,每個任選地被一個或多個取代基所取代,該取代基獨立地選自氫、鹵素、CN、OH、SO2R4、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NHSO2R4、NHCOR4、NHCO2R4、NR7SO2R4、NR7CO2R4、NR7COR4、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基,后三個基團任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代; R4代表芳基、雜芳基、或C1-6烷基,它們都可以任選地被一個或多個取代基取代,該取代基獨立地選自鹵素原子、芳基、雜芳基、OR10、OH、NR11R12、S(O)xR13(其中x是0、1或2)、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基; R5和R6獨立地代表氫原子、C1-6烷基、或芳基、或雜芳基,后三個基團可以任選地被一個或多個獨立地選自鹵素原子、芳基、OR8和NR14R15、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15;CN、硝基、C1-3烷基(可以任選地被鹵素原子取代)的取代基所取代; 或者 R5和R6和它們連接的氮原子一起能形成3-8員飽和雜環(huán),該雜環(huán)任選地含有一個或多個選自O、x是0、1或2的S(O)x、NR16的原子,并且該環(huán)本身任選地被C1-3烷基取代; R7和R13獨立地代表C1-C6烷基、芳基或雜芳基,它們都可以任選地被鹵素原子取代; R8代表氫原子、C(O)R9、C1-C6烷基(任選地被鹵素原子或芳基取代)、芳基或雜芳基(任選地被鹵素取代); R9、R10、R11、R12、R14、R15每個獨立地代表氫原子、C1-C6烷基、芳基或雜芳基(它們都可以任選地被鹵素原子取代);和 R16是氫、C1-4烷基、COC1-C4烷基或Y是O或NR7的COYC1-C4烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及用作治療呼吸疾病藥物化合物的取代的吲哚類。
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國際公布
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2004-12-09 WO2004/106302 英
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