| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1615962A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410041958.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.08 |
| 專利名稱 | 夜寧藥物的制備方法及其固體制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K35/78 |
| 分類號(hào) | A61K35/78;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/14;A61P25/20 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 丁青龍 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 丁青龍;李瑩 |
| 地址 | 213003江蘇省常州市102醫(yī)院69幢丙單元601室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 常州市天龍專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 王淑勤 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種夜寧藥物的制備方法，按《中國(guó)藥典》的夜寧糖漿經(jīng)典方，取下述重量中藥材作原料：合歡皮105g、靈芝50g、首烏藤105g、大棗75g、女貞子105g、甘草30g、浮小麥300g進(jìn)行提取、干燥、混合，其特征在于：①將靈芝粉碎至10～40目，與10～20倍藥材體積量的60～80％乙醇，于70～90℃回流提取1～3小時(shí)，過(guò)濾所得靈芝醇溶性提取物，經(jīng)回收乙醇后，減壓濃縮，噴霧干燥成靈芝醇提干浸膏粉1～6g備用，過(guò)濾所得藥渣保存待進(jìn)一步處理；②將浮小麥加12～20倍藥材體積量的水煮沸10～15分鐘后，于80～90℃保溫提取2～3小時(shí)，過(guò)濾后保留濾液，藥渣再按上述操作重復(fù)1～3次，合并濾液備用，藥渣棄去；③將①中靈芝藥渣與其余中藥材合并，加10～30倍藥材體積量的水，70～80℃提取1～3小時(shí)，過(guò)濾后保留濾液，藥渣再按上述操作重復(fù)1～4次，合并濾液備用，藥渣棄去；④將②和③所得濾液合并，減壓40～75℃濃縮，所得浸膏噴霧干燥，得到干浸膏粉80～160g備用；⑤將①和④所得浸膏粉混合均勻即為夜寧藥物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種夜寧藥物的制備方法及其固體制劑。采用夜寧糖漿的經(jīng)典方，用水單獨(dú)水提取浮小麥；對(duì)靈芝采用10～20倍體積量的60～80％乙醇，于70～90℃回流提取1～3小時(shí)，過(guò)濾所得靈芝醇溶性提取物，回收乙醇后，濃縮、干燥成干浸膏粉，其藥渣與合歡皮、首烏藤、大棗、女貞子和甘草合并水煎，過(guò)濾棄去藥渣，濾液與浮小麥提取液合并后，濃縮、噴霧干燥制成混合水溶性提取物的干浸膏粉；再與靈芝醇提干浸膏粉混合均勻制成夜寧藥物。此夜寧藥物的固體制劑包括硬膠囊、軟膠囊、片劑和顆粒劑，其療效與現(xiàn)有夜寧糖漿相同。本發(fā)明克服了原夜寧糖漿制法的不足，更適合大規(guī)模生產(chǎn)，促進(jìn)中成藥生產(chǎn)的工業(yè)化，增加了夜寧藥物劑型。 |
| 國(guó)際公布 |
