| 公開(公告)號 | CN1249072C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN02146370.0 |
| 申請日期 | 2002.10.29 |
| 專利名稱 | 一種金絲桃苷的制備方法及藥物新用途 |
| 主分類號 | C07H17/07(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 黃正明;王先榮;中國中醫(yī)藥科技開發(fā)交流中心 |
| 發(fā)明(設計)人 | 黃正明;王先榮;戴增先;張 福;莫用元 |
| 地址 | 100071北京市豐臺區(qū)東大街8號8號樓15-A東 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 張 韜 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種金絲桃苷的制備方法，其特征在于該制備方法為： 將干燥的黃蜀葵花粉碎成粗粉，用10-30倍量的親水性溶劑加熱回流提取或冷浸滲濾提取，熱提2-3次，每次1-3小時，然后將提取液于低于60℃條件下減壓濃縮至比重70℃下1.15-1.30的浸膏；加入原生藥量4-6倍量熱水，分次溶解，靜置24小時，過濾，濾液上聚酰胺為載體的柱層析，用水沖洗及用水：醇比例為50∶50-5∶95的水一醇混合溶劑洗脫，收集水一醇洗脫液，于低于60℃的條件下減壓濃縮，真空干燥后得粗提取物；再用20-40倍量的比例為2∶1或1∶1或1∶2或共沸點的醋酸乙酯-乙醇混合溶劑加熱回流提取2-3次，每次1-3小時，然后將提取液于低于60℃條件下減壓濃縮，真空干燥后得精制黃蜀葵花提取物； 取精制黃蜀葵花提取物加10倍量醇溶劑加熱回流提取2小時，趁熱過濾，濾液減壓濃縮至1/2-1/3體積，室溫放置24小時后，濾取結(jié)晶；用3-5倍量醇加熱回流2小時，溶解結(jié)晶，趁熱過濾，濾液于室溫放置24小時后，濾取結(jié)晶；再用3-5倍量醇復結(jié)晶一次，濾取結(jié)晶，干燥，得金絲桃苷。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種金絲桃苷的制備方法及藥物新用途。本發(fā)明制備方法為：將干燥的黃蜀葵花粉碎成粗粉，用親水性溶劑加熱回流提取或冷浸滲濾提取，提取液濃縮至比重1.15-1.30(70℃)的浸膏，水溶，過濾，濾液上聚酰胺為載體的柱層析，收集水一醇洗脫液，濃縮，真空干燥后得粗提取物，再用醋酸乙酯一乙醇混合溶劑提取，提取液，濃縮，真空干燥后得精制黃蜀葵花提取物；用醇復結(jié)晶，濾取結(jié)晶，得金絲桃苷。本發(fā)明方法制備的金絲桃苷原料藥純度為90-98％。本發(fā)明還公開了金絲桃苷治療乙型肝炎的藥物新用途。 |
| 國際公布 |
