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一種中草藥藥物組合物及其制備方法

公開(公告)號 CN1209124C  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(專利)號 CN01815449.2  
申請日期 2001.09.13  
專利名稱 一種中草藥藥物組合物及其制備方法  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61K35/84;A61P15/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.13 CN PCT/CN00/00273  
申請(專利權(quán))人 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 肖偉  
地址 江蘇省連云港市  
頒證日  
國際申請 PCT/CN2001/001396 2001.9.13  
進(jìn)入國家日期 2003.03.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉曉東  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療婦科疾病的藥物組合物,其特征在于是由下述配比的原料藥按如下方法制成的膠囊劑:桂枝1-2重量份、白芍1-2重量份、茯苓1-2重量份、仁1-2重量份、牡丹皮1-2重量份;取丹皮,將其進(jìn)行水蒸汽蒸餾,以便從其中提取丹皮酚;將水蒸汽蒸餾后的提取液冷藏、過濾得濾液,其為丹皮酚粗品;將上述過濾的藥渣與桂枝、白芍、桃仁和一半量的茯苓混合,向其中加3倍量的90%乙醇回流提取二次,每次回流提取2小時,合并乙醇提取液,再將用乙醇提取后的藥渣加4倍量水煎煮3次,每次2小時,合并水提取液;將乙醇提取液和水提取液與上述的牡丹皮蒸餾后的水溶液合并濃縮成浸膏;將余下一半量的茯苓粉碎成細(xì)粉,再與所述的濃縮浸膏混勻,制粒、干燥,再加入上述的丹皮酚粗品,混勻后制成膠囊。  
摘要 本發(fā)明涉及一種用于治療婦科血瘀癥疾病的藥物組合物,其是由桂枝、白芍、茯苓、桃仁和牡丹皮按所需重量比經(jīng)水蒸汽蒸餾、乙醇提取、濃縮、制粒、干燥等步驟制成膠囊。本發(fā)明所述的藥物組合物具有療效確切、無毒副作用、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控、易于吸收的特點(diǎn)。  
國際公布 WO2002/032439 中 2002.4.25  
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