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清開靈凍干粉制劑的制備方法

公開(公告)號 CN1724023A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200510003126.5  
申請日期 2005.07.04  
專利名稱 清開靈凍干粉制劑的制備方法  
主分類號 A61K36/744(2006.01)I  
分類號 A61K36/744(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 貴州益佰制藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 葉湘武;夏昌林;楊 波  
地址 550008貴州省貴陽市白云大道220-1號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭 防  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項 一種清開靈凍干粉制劑的制備方法,其特征在于:按照重量組分計算:它由膽酸10-20、黃芩甙5-50、豬去氧膽酸10-25、梔子50-500、水牛角50-500、珍珠母50-500、板藍(lán)根500-2000和銀花50-4000采用以下方法制備而成:珍珠母、水牛角粉碎,用硫酸溶液水解,濾過,濾液濃縮,醇沉,靜置,濾液回收乙醇,過濾,濾液調(diào)節(jié)PH值至5~8,濾過,濾液備用;梔子、板藍(lán)根、金銀花三味用水煎煮,煎液濾過,濃縮,醇沉,靜置,過濾,濾液回收乙醇,過濾,濾液備用;另取黃芩苷粉、膽酸粉、豬去氧膽酸粉加注射用水溶解,再加入上述提取液的上清液,加注射用水至全量,攪勻,調(diào)節(jié)PH值至6-8,無菌濾過,分裝,冷凍干燥,軋蓋,即得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種清開靈凍干粉制劑的制備方法,它是利用現(xiàn)有清開靈組方,采用本發(fā)明人研究的制備工藝來生產(chǎn)清開靈凍干粉制劑;在本發(fā)明中,將各藥物提取物改為制備成提取液,避免了半成品檢驗時準(zhǔn)確度不高,偏差較大,生產(chǎn)成本較高的缺點;本發(fā)明還解決了現(xiàn)有技術(shù)中一些制備方法比較復(fù)雜、生產(chǎn)成本高昂等問題;制備的藥物質(zhì)量更穩(wěn)定,療效更好,不良反應(yīng)更小,能更好地滿足臨床需要。  
國際公布  
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