| 公開(公告)號(hào) | CN1290512C |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410098413.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.10 |
| 專利名稱 | 一種含人參多糖、黃芪多糖的藥物組合物及其制備和應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K31/715(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/715(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張 平 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張 平 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號(hào)天譽(yù)花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種含人參多糖、黃芪多糖的藥物組合物的制備方法，其特征在于：(1)原料藥材為：黃芪2-4重量份，人參1-3重量份；(2)取黃芪、人參飲片，放入中藥多功能提取罐中，用水提取3-5次，每次24小時(shí)，合并提取液，提取液用30％-50％乙醇沉淀，沉淀干燥去除乙醇至盡，干燥沉淀用水溶解，溶解完全后用60％-70％乙醇沉淀，沉淀干燥備用；(3)取上述沉淀用40℃-60℃的水溶解完全，用0.1μm微孔濾膜進(jìn)行過濾，濾液先用截取分子量3000-8000的中空纖維柱進(jìn)行超濾，超濾至原體積的1/2-1/3，加熱水至原體積，保持溫度為40℃-60℃，超濾時(shí)透過液棄去，循環(huán)液超濾3-5次；再用截取分子量10萬-20萬的平板超濾膜包進(jìn)行超濾，超濾至原體積的1/2-1/3，加熱水至原體積，保持溫度為40℃-60℃，超濾時(shí)循環(huán)液棄去，透過液超濾3-5次，最后一次濃縮至糖度為1％-％，干燥，得到人參多糖、黃芪多糖；(4)制劑制備：針劑的制備：取人參多糖23-70重量份、黃芪多糖37-80重量份，用注射用水溶解，用葡甲胺調(diào)pH值5.5-6.5，滅菌，檢驗(yàn)，制成水針制劑；輸液劑的制備：取人參多糖23-70重量份、黃芪多糖37-80重量份，用注射用水溶解，加入氯化鈉，用葡甲胺調(diào)pH值5.5-6.5，滅菌，檢驗(yàn)，制成輸液制劑；粉針劑的制備：取人參多糖23-70重量份、黃芪多糖37-80重量份，用注射用水溶解，滅菌，干燥，得到粉針劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種含人參多糖、黃芪多糖的藥物組合物及其制備和應(yīng)用，其特點(diǎn)在于從中藥人參、黃芪中得到的有效部位人參多糖、黃芪多糖與藥用輔料組成，制備成具有治療腫瘤疾病作用的注射制劑。藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，多糖類有效部位的藥物組合物制劑，對(duì)氣虛型腫瘤疾病具有更好的藥理作用。 |
| 國(guó)際公布 |
