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超臨界流體反溶劑法制備血竭超細粉末的方法

公開(公告)號 CN1295006C  
公開(公告)日 2007.01.17  
申請(專利)號 CN200510025261.X  
申請日期 2005.04.21  
專利名稱 超臨界流體反溶劑法制備血竭超細粉末的方法  
主分類號 B01D11/02(2006.01)I  
分類號 B01D11/02(2006.01)I;A61K36/889(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 雍克嵐;肖乃雄;呂敬慈;陳 旭;張 希  
地址 200072上海市閘北區(qū)延長路149號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海上大專利事務(wù)所  
代理人 顧勇華  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種超臨界流體反溶劑法制備血竭超細粉末的方法,其特征在于具有以下的工藝過程和步驟:將CO2的壓力調(diào)到10~20Mpa,打開主泵將CO2導(dǎo)入膨脹室,待膨脹室中的壓力、溫度和二氧化碳的流速穩(wěn)定后,至少讓二氧化碳再流10分鐘,膨脹室內(nèi)的溫度為20~40℃,膨脹室內(nèi)CO2的壓力為10~20Mpa,主泵壓入膨脹室的CO2流速為400g/h;然后將血竭的乙醇溶液通過輔泵經(jīng)噴頭噴射入膨脹室,血竭乙醇溶液的濃度為1~5mg/ml,血竭乙醇溶液的流速為0.5~2.0ml/min;在膨脹室中溶液液滴與超臨界二氧化碳流體接觸,乙醇迅速溶解于超臨界二氧化碳流體中,血竭立即析出并形成超細顆粒沉積在膨脹室底部,制備粉末時間為1~2小時;二氧化碳和乙醇的混合氣體排出膨脹室到達分離釜,降壓后,將二氧化碳和乙醇分離,二氧化碳循環(huán)再使用或排出于空氣中;待排盡膨脹室中的二氧化碳后,取出血竭超細粉末產(chǎn)品。  
摘要 本發(fā)明涉及使用超臨界流體反溶劑法制備血竭超粉末的方法,屬化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的工藝過程如下:將超臨界流體CO2在一定壓力下通過主泵壓入膨脹室,膨脹室的溫度為20~40℃,CO2的壓力為10~20MPa,流速為400g/h;然后將血竭的乙醇溶液通過輔泵經(jīng)噴頭噴射入膨脹室,血竭乙醇溶液的濃度為1~5mg/ml,其流速為0.5~2.0ml/min;在膨脹室中血竭乙醇溶液液滴與超臨界流體CO2混合接觸,立即析出并形成超細顆粒沉積在膨脹室底部。本發(fā)明方法制得的血竭超細粉末顆粒尺寸為1~5μm,粉體形態(tài)好,顆粒大小分布均勻;血竭超細粉末大大提高了在水中的分散性,增加了血竭生物活性功能。  
國際公布  
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